每經編輯 每經記者 宋麗 發自深圳    

每經記者 宋麗 發自深圳

近日，為支持我國化學仿制藥產業的持續發展，國家四部委聯合組織發布了《通用名化學藥發展專項》。而自2012年6月以來，又有一批仿制藥企業陸續拿到FDA的生產批文，專利懸崖的浪潮再次掀起，千億美元的仿制藥市場被瓜分，然而，僅個別中國藥企能分得一杯羹。而在中國市場上，中國藥企爭做“首仿”，以期贏得市場紅利。

無中國藥企申報立普妥仿制藥

近日，四部委聯合發布了《通用名化學藥發展專項》，期冀中國藥企把握全球大量創新藥專利到期高峰到來的戰略機遇，推動一批通用名化學藥生產質量體系與國際接軌，擴大化學藥制劑在國際主流市場的份額。

在《通用名化學藥發展專項》中，四部委特別提出制劑國際化發展能力的建設。即組織實施通用名化學藥制劑國際注冊和生產質量體系國際認證，構建國際主流市場營銷渠道和網絡，促進擴大制劑在國際主流市場，特別是歐美日等發達國家和地區市場的份額。

然而，據高華證券研究報告，事實上，全球仿制藥廠商主攻成熟市場，即美國、歐盟，而中國醫藥廠商的仿制藥基本都沒有通過國外的醫藥監管機構認證，無法打入海外成熟市場。

仿制藥須在安全和療效方面體現與其原研藥的生物等效性才能獲FDA批準進行量產。2011年，恒瑞藥業第一個創新藥艾瑞昔布獲批，取得中國第一個注射劑ANDA（新藥簡略申請）。需要指出的是，ANDA只是仿制藥品進入美國市場的第一步。

一個不得不提的例子便是中國藥企缺席立普妥仿制藥的FDA認證。2011年11月，醫藥史上第一個突破千億美元大關的重磅藥之王立普妥（Liptor，通用名：阿托伐他汀）在美國失去了專利保護，它是輝瑞公司研發的降血脂藥物。

印度藥企蘭伯西是第一個向FDA提交實質完整ANDA的申請者。該公司于2003年初正式對立普妥發起專利挑戰。

據外媒報道，華生制藥是首個獲批推出立普妥仿制藥的公司，目前已攫取了39%的市場份額。除了華生制藥和蘭伯西，仿制藥生產商Mylan、Sandoz、Apotex于日前獲得監管批準，已準備開始推出各自的仿制藥。

從本月開始，將有更多的仿制藥公司進入市場，推出各自的仿制藥。降膽固醇藥物市場注定將更加競爭激烈。

今年上半年，輝瑞的銷售持續大幅下跌。據IMS提供的最新數據，輝瑞立普妥一季度銷售額為13.95億美元，同比下跌42%。而在搶灘立普妥市場的隊伍中，并無中國藥企的身影。

沒有中國企業向FDA申報立普妥的仿制藥，可說是因為不熟悉美國仿制藥注冊法規，因企業GMP達不到FDA要求，或因對美國市場缺乏運作經驗。

中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮曾表示，“國內仿制藥企業要想趕在這個時間內做出1~2種像立普妥這種受到國際認可的藥，還是比較難的。”

中國藥企：“首仿”紅利大

盡管本土企業尚未有能力叫板國際市場，而在國內市場，若獲“首仿”資格，高回報也能源源不斷。

在抗血小板聚集藥物中，主力品種屬于波立維(Plavix,通用名：氯吡格雷)，該藥物由賽諾菲安萬特開發，1997年在美國上市，是僅次于立普妥的暢銷藥。

因當時國內專利保護意識還不強，SFDA審批了天津藥物研究院的氯吡咯雷仿制批文，后來深圳信立泰買下了天津藥研院的批文，商品名定為“泰嘉”。而泰嘉是信立泰的主打產品，2009年銷售收入為3.6億，毛利水平高達88.76%。

據米內網2011年企業競爭格局顯示,波立維的市場份額由杭州賽諾菲和深圳信立泰公司掌控,杭州賽諾菲的份額為73.31%,深圳信立泰的份額為26.69%，二者形成寡頭壟斷態勢。

談到首仿藥，不得不說到 “阿樂”。與信立泰的波立維情況類似，上世紀90年代，嘉林藥業（當時稱北京紅惠制藥）開發了立普妥鈣片（即“阿樂”），在立普妥獲得國內行政保護之前獲得生產批文并得以上市。

阿樂2000年上市，比立普妥進入中國市場早一年。僅憑它，北京嘉林藥業連續5年業績都以年均超過50%的增幅迅猛發展，銷售額從2006年的6000多萬飆升到2010年的5億多元。

此外，恒瑞醫藥是研發多西他賽的國內首仿企業。2005年，恒瑞醫藥已占據該藥接近50%的市場份額，而齊魯制藥的份額還不到20%。公開資料顯示，2013年~2015年，恒瑞醫藥將陸續上市60多個仿制藥和創新藥。

然而，紅利止于“首仿”。以波立維為例，我國SFDA目前正在審批的波立維仿制藥物有近40家，包括2010年的江蘇恒瑞等5家企業、2011年的河南天方、麗珠制藥等25家企業，2012年的湖南迪諾、珠海聯邦等7家企業分別向SFDA申報仿制藥。

中投顧問醫藥行業研究員劉偉在接受《每日經濟新聞》采訪時表示，更多企業進入波立維仿制藥的隊伍，首當其沖的是面對競爭對手的增多，行業競爭加劇，利潤率將會降低。