每日經濟新聞 2017-01-11 00:46:39
1月9日,三胞集團與全球生物醫藥界知名企業Valeant公司在舊金山達成股權收購協議,收購后者旗下美國生物醫藥公司Dendreon100%股權,從而將成為前列腺癌細胞免疫療法Provenge的擁有者。
據悉,本次收購交易金額為8.19億美元,收購案不僅創下中國企業在美收購唯一原創藥物的紀錄,更創下中國企業收購美國藥品的交易紀錄,收購后三胞集團借此一舉躋身世界精準醫療行業前沿高地。
值得關注的是,2016年Provenge利潤約1.2億美元,市盈率為8倍左右,這與當前A股生物醫藥上市公司動輒幾十倍甚至上百倍的PE相比,可以說是開創了中國民營企業以優勢價格獲得國際領先生物醫療技術的先河。就該免疫療法的未來發展,業內稱其未來在中國、亞洲及歐洲,各地應用前景巨大。
2010年4月29日,美國 FDA正式批準,將Dendreon公司的Provenge用來治療無癥狀或具有輕微癥狀的轉移性去勢抵抗性(激素難治性)前列腺癌,成為首個被美國FDA批準上市的前列腺癌自體細胞免疫療法,也是目前治療晚期前列腺癌的唯一細胞免疫療法。
癌癥的傳統治療手段具有一定的局限性,隨著醫學的發展,免疫療法成為腫瘤治療的又一種突破性療法。Provenge就是利用患者自身的免疫系統與惡性腫瘤抗爭,通過對人體自身的免疫細胞的重新程序化,使其識別并攻擊晚期前列腺癌細胞,從而治療前列腺癌。Provenge是世界上第一次系統地從臨床上驗證了免疫系統可以有效地遏制腫瘤,延長生命,從而打開了免疫治療的大門。
患者接受Provenge免疫療法的中位生存期為25.8個月,而與之相對照的未接受該藥治療患者的中位生存期則只有21.7個月,生存中值提高約4.1個月,大多數病人能夠延長12個月以上,尤其在腫瘤負擔輕的前列腺癌患者身上使用效果更好。
Provenge已被納入美國各大醫療保險覆蓋范圍,同時,Provenge也是美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)指南推薦的晚期前列腺癌的一線首選療法。
接近本樁交易案的內部人士透露,三胞集團從2016年下半年開始接觸這一項目,經過多輪談判,擊敗多個競爭對手,拿下這一項目,這是中國企業首次在美國收購原創藥物。
三胞布局精準醫療新健康邁上新臺階
近年來,三胞集團確定了新健康產業發展方向,在新健康領域積極布局醫療衛生、家政護理、基因檢測、精準醫療等領域,在推進健康服務業供給側改革方面,三胞集團走在前列。
實際上,在出手收購Provenge之前,三胞新健康產業動作不斷:幾年前,收購國內居家養老企業安康通;2014年又收購以色列領先的居家養老企業Natali;2016年,三胞旗下A股上市公司南京新百進軍生物醫療領域,收購了新加坡上市公司康盛人生20%的股權、山東臍帶血庫76%的股權,并參與設立基金擬收購中國臍帶血庫企業集團,布局臍帶血存儲業務,在一系列收購完成后將成為全球領先的臍帶血存儲企業。此外,三胞新健康還擁有徐州三院等多家醫療健康機構。
“收購Provenge是三胞新健康在精準醫療領域邁出的重要一步,也是標桿之作?!比瘓F一名知情人士透露,臍帶血存儲帶來的基因大數據是精準醫療的基礎,三胞新健康擁有豐富的臍帶血庫資源,發展精準醫療就非常有優勢,收購Provenge讓三胞新健康從基礎的臍帶血存儲延伸到了實際應用,在進一步布局精準醫療方面邁上了戰略性臺階。
三胞集團董事長袁亞非表示,收購完成后,希望將Provenge引入中國及亞洲各個主要市場,“三胞新健康的目標是讓中國人用上最先進的醫療技術和藥品,讓三胞成為中國細胞免疫治療的龍頭企業。”
或助力國內制定免疫治療標準
值得關注的是,以基因檢測、干細胞治療、細胞免疫治療為代表的精準醫療是下一代醫學的發展方向。
中華醫學會泌尿外科學分會副主任委員、衛生部北京醫院泌尿外科教授王建業認為,與傳統方法相比,免疫治療的針對性更精確,更加安全,毒副作用相對更輕。細胞免疫治療在未來的精準醫學時代發揮的作用將越來越突出,有望成為繼手術、化療、放療、靶向治療后腫瘤治療領域的一場革新。
但尷尬的是,國內缺乏細胞免疫治療的標準,導致了細胞免疫治療領域良莠不齊,一些不合規的治療方法損害了患者的利益,同時給細胞免疫療法帶來了爭議。
“衛計委叫停臨床應用,并非是細胞免疫療法不好,而是需要規范?!辈簧贅I內人士預測,未來監管部門將出臺具體規范,保障細胞免疫療法在國內的有序開展。隨著行業規范的發布,整個細胞治療領域將迎來大發展,對于致力于細胞治療研發的企業將迎來真正的機遇。
那么,Provenge作為第一個被FDA批準的細胞免疫療法,現在被中國企業收購,其對于中國細胞免疫治療行業是否也具有里程碑的意義?
上海交通大學附屬仁濟醫院泌尿科主任薛蔚教授認為,Provenge對于前列腺癌治療有著經過實踐證明的療效和安全性,引進這一成熟、規范的免疫療法,可以幫助國內的前列腺癌患者獲得更好的治療,并且為國內監管部門制定免疫治療標準提供借鑒和示范,可謂是一件利國利民的事。
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