每經記者 陳星    每經編輯 文多    

成都先導藥物開發有限公司董事長李進 圖片來源：每經記者 陳星 攝

“DNA編碼化合物庫技術就像做拼圖，一旦與疾病靶點‘對接’成功，就意味著該疾病迎來了配套新藥研發并最終走向臨床的第一步。”成都先導藥物開發有限公司（以下簡稱成都先導藥物）董事長李進說。

2018創新藥物發現的前沿與實踐國際高峰論壇今日（10月18日）在成都舉行。同期還將舉辦第8屆DNA編碼化合物庫技術國際高峰論壇，這是該論壇首次移師中國。會議期間，李進接受了包括《每日經濟新聞》在內的媒體記者采訪。

作為全球可基于此技術進行規模化新藥研發合作的3家公司之一，先導藥物于2012年成立于成都。6年時間里，成都先導已完成1800億DNA編碼小分子化合物庫的合成，這是目前中國唯一、世界領先的該類化合物庫。

作為落戶成都的生物醫藥產業企業代表，成都先導是成都生物醫藥產業近年來快速發展的一個縮影。根據成都市產業發展規劃，成都將全力打造全球生物醫藥創新創造中心，加快提升生物技術藥、中藥和天然藥物、高性能醫療器械等領域核心競爭力；積極發展基因與細胞治療、醫療人工智能、新型抗體藥等新興領域，搶占生物醫藥產業未來發展制高點。

成都藥企創立世界領先DNA編碼小分子化合物庫

如果說新藥研發是一個需要人才、資本、政策等外部因素共同呵護的“嬰兒”，那么DNA編碼化合物庫技術就可以說是孵化新藥的襁褓。

“過去我們的分子庫中只有幾百萬種分子，我們用這些分子與疾病靶點一個個配對，從而將配對成功的分子篩選出來成為臨床候選，再進行新藥研發、臨床審批和臨床試驗等，最后形成進入臨床治療階段的新藥。現在，DNA編碼化合物庫技術的發展，使得可供篩選的分子增加到了幾千億甚至是上萬億種，并且每個分子都帶有了DNA標簽，這使得分子不用再一個個地進行篩選，而是可以同時針對這個靶點相互競爭、共同篩選，這不僅提高了篩選的效率，也增加了篩選成功的可能性。”會議中，李進就新技術的突破解釋道。

李進所在的成都先導藥物是DNA編碼化合物庫技術領域中的佼佼者。成都先導藥物是全國首個擁有DNA編碼小分子化合物庫的企業。目前，成都先導藥物已完成逾千億小分子DNA編碼化合物的合成，在小分子領域位居全球第一，是全球可基于此技術進行規模化新藥研發合作的3家公司之一。

據悉，輝瑞、賽諾菲、默沙東等一系列國際知名藥企均與成都先導藥物建立了新藥合作關系，實現商業收入的快速增長。公開數據顯示，在過去5年公布的65個關于DNA編碼化合物庫技術的大合作中，有三四十個合作均與成都先導藥物有關，在同行業企業中排名第一。

李進表示，DNA編碼化合物庫技術國際高峰論壇此前一直在蘇黎世和波士頓兩地交換舉辦。此次首度移師中國就在成都舉辦，并今年起將于美國、瑞士、中國成都三地輪流舉辦。

“DNA編碼化合物庫技術近年來引起了廣泛關注，從2016年起，就有許多企業陸續轉向對該項技術的研究。據我了解，今天來參會的1500嘉賓，大概有一半關注的重點都是DNA編碼化合物庫技術。”李進補充道。

目前，DNA編碼化合物庫技術已有新藥成果走在問世的過程中。其中，葛蘭素史克有兩種新藥在進行2期試驗，一種新藥針對神經退化，另一種則針對腫瘤疾病。

李進透露，成都先導藥物利用DNA編碼小分子化合物庫技術自主研發的首款創新藥已經通過審批，目前正處于臨床一期試驗階段，該藥物針對多發型骨髓瘤。目前，我國用于治療多發型骨髓瘤的藥物均為進口藥，成都先導藥物的創新藥一旦面世標志著中國又一款創新藥將從成都誕生。

成都打造全球生物醫藥創新創造中心

事實上，DNA編碼化合物庫技術是成都生物醫藥產業瞄準未來發展制高點的表現之一，也是成都市近年來大力發展生物醫藥產業的縮影。

1985年就留學英國的李進此前曾擔任全球領先制藥公司高管。2010年，打算回國創業的李進就將第一站選在了成都。

李進表示，作為一個初創型企業，最需要的就是穩定的人才隊伍和政府的支持。成都高校云集、人才眾多，加上有“華西”等著名醫院和一些大型藥企，同時政府對發展生物醫藥行業非常支持，這些都給他回成都創業以極大信心。

在與成都市高新區管委會接觸僅1個小時后，雙方就達成協議，李進的企業落戶高新區，政府提供房租減免、實驗室建設補貼和創業啟動資金等。

成都先導藥物成立，李進及其團隊用3年時間建立了中國第一、全球第四的藥物篩選“種子庫”。截至2018年3月，成都先導藥物已完成1800億DNA編碼小分子化合物庫的合成，這是目前中國唯一、世界領先的該類化合物庫，具有每年超過100個生物靶點的篩選能力。

因為該項目對于中國生物醫藥產業的創新能力建設意義重大，其核心技術與新藥發現水平得到國內外制藥業的充分肯定。

而此次DNA編碼化合物庫技術國際高峰論壇首度移師成都舉辦，其成果也進一步凸顯了成都生物醫藥產業的實力。

根據成都產業發展規劃，成都市將全力打造全球生物醫藥創新創造中心。

在中國進入“創新藥時代”的共識下，李進如何看待我國新藥研發的關卡與機遇？

李進認為，對于新藥研發而言，人才、資本、政策以及氛圍都十分重要。“新藥研發有三大特征：風險大、投入高、周期長。人才首先是新藥研發最重要的要素，且由于新藥的投資特性，資本的理解與支持也十分重要。此外，審批政策、醫保政策等外部環境與行業氛圍都關系到新藥研發的發展。”