每經記者 蔡 鼎    每經編輯 何劍嶺    

隨著新冠肺炎疫情在全球范圍內蔓延，一些生物技術公司爭分奪秒地研發相關疫苗，引發資本市場異動，吉利德科學和Moderna等相關美股疫苗概念股近日表現強勢。

然而，就在醫藥疫苗股紛紛逆市大漲的情況下，一家名叫Inovio制藥的公司（Nasdaq：INO）卻在短短兩個交易日內暴跌60%。

《每日經濟新聞》記者注意到，過去一個月左右，Inovio制藥的股價一直保持上漲，大空頭香櫞的一份沽空報告，讓Inovio制藥的上漲勢頭戛然而止。香櫞在沽空報告中稱，Inovio制藥能在3個小時內生產出INO-4800疫苗的說法“荒唐而危險”。

Wind金融終端數據顯示，Inovio制藥上市以來從未盈利：2019年虧損9700萬美元、2018年虧損8800萬美元、2017年虧損74萬美元。

香櫞暗示還要跌65%

2020年3月3日，Inovio制藥官方發布了題為《Inovio加速新冠病毒DNA疫苗INO-4800的時間表》的新聞稿。

該新聞稿援引Inovio制藥總裁兼首席財務官J·約瑟夫·金博士的話稱，Inovio制藥是“唯一一家擁有針對引起中東呼吸綜合征（MERS）相關冠狀病毒2期疫苗的公司。在公布新型冠狀病毒的基因序列后，我們利用我們的現代DNA藥物平臺，在3小時內設計出了我們的DNA疫苗INO-4800。”

香櫞在報告中稱，Inovio制藥將回落至2美元。暗示公司自周二收盤價5.7美元起還有65%的下跌空間，并呼吁美國證券交易委員會（SEC）調查該股并暫停其股票的交易。

在香櫞的報告發布后，Inovio制藥一度跳水30%。然而，即使是在當天暴跌后，截至美股周二收盤，Inovio制藥的股價仍累計上漲72.73%。

作為對香櫞沽空報告的回應，Inovio制藥官方發布了一條推文來安撫投資者，并駁斥了仙緣的報告，稱其“對DNA藥物背后的科學缺乏解釋。”

在香櫞的報告發布后，美國已有數家證券律師事務所發布聲明，將代表投資者調查Inovio制藥的造假行為。波美蘭茨律師事務所（Pmerantz LLP）稱，該律所正代表Inovio制藥的投資者調查潛在的索賠事項，具體涉及Inovio制藥某些高管或者董事是否從事證券欺詐或其他非法商業行為。

Block & Leviton律所也發表聲明稱，該所正在調查針對Inovio制藥及其某些高管證券欺詐的潛在索賠。領導調查的Block & Leviton律師事務所律師馬克·德萊尼（Mark Delaney）表示：“我們將調查Inovio制藥及其高管在討論其所謂的冠狀病毒疫苗時是否存在證券欺詐行為，并鼓勵已蒙受損失的投資者聯系我們，從而更多地了解他們的權利。”

A股鵬鷂環保間接參股

《每日經濟新聞》記者注意到，一個月前，有一家A股上市公司聲稱間接投資了Inovio制藥。

A股上市公司鵬鷂環保2月6日早間發布公告稱，公司于2020年2月4日發布了《關于簽訂增資框架協議的公告》，披露公司決定以自有資金出資3000萬元對外投資參股北京艾棣維欣生物技術有限公司（以下簡稱艾棣維欣），并與相關方簽署了增資框架協議。

上述公告稱，艾棣維欣聯合納斯達克上市公司Inovio Pharmaceuticals, Inc共同研發新冠病毒疫苗；Inovio成立于1983年，是DNA疫苗快速響應技術的全球領軍企業，和美國艾滋病疫苗試驗網絡、美國國立衛生研究院等美國相關部門及科研單位有著多年緊密的合作關系。

鵬鷂環保公告中也明確表示：“此次艾棣維欣攜手國際頂尖醫藥企業、美國納斯達克上市公司Inovio，利用全球先進的DNA疫苗快速響應技術，研發新冠病毒疫苗。使用該技術能在3小時內設計出治療性疫苗，到進入臨床試驗的時間有望縮短至16周，是目前疫苗研發生產最快的機構。此次合作，力爭在全球最短時間內研發出新冠病毒疫苗并在中國進入臨床試驗階段，滿足國內疫情治療及防控的要求。”

公告同時顯示，2020年1月艾棣維欣與Inovio簽訂了合作備忘錄，共同研發新型冠狀病毒疫苗，此次雙方選擇DNA疫苗技術路線進行合作，而國內傳統的疫苗研發技術（蛋白質疫苗、病毒滅活分離毒株等）至少需要一年以上才能進入臨床試驗，而DNA疫苗技術優點是開發過程快、時間短，在獲得病毒基因序列后，使用該技術能在3小時內設計出疫苗，到進入臨床試驗的時間有望縮短至16周。

封面圖片來源：攝圖網