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2020-03-18 21:16:33
華大基因3月18日晚間公告，公司就新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒產品已啟動美國食品藥品監督管理局（ 簡稱“FDA”）的EUA申報，目前Pre-EUA已被正式受理。根據美國近期發布的新型冠狀病毒肺炎相關檢測政策指南，公司將正式啟動該產品在美國臨床市場的商業銷售。
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