每經編輯 周宇翔

美國禮來公司13日宣布，由于存在潛在安全隱患，美國衛生監管機構已經暫停了該公司用于新冠病毒抗體藥物的后期試驗。此前一天，美國強生公司也暫停了一項他們正在進行的新冠疫苗研究。

強生、禮來有關試驗接連被叫停

據海外網綜合美國《華盛頓郵報》、CNBC等媒體13日報道，禮來公司發言人莫莉·麥卡利表示：“對禮來來說，安全是最重要的。我們支持此次試驗的獨立數據安全監測委員會DSMB提出的考慮暫停的建議。”

受此消息影響，美股禮來制藥當天盤中應聲跳水，收盤跌2.81%。

而就在一天前，美國強生公司才剛剛證實，因參與者出現不明原因的癥狀，他們正在進行的新冠疫苗研究已經暫停。強生公司在給媒體的回應中稱是因為“一位參與者出現了無法解釋的癥狀”，并拒絕提供更多信息。

特朗普曾向FDA“力薦”禮來的新冠抗體療法

據看看新聞此前報道，美東時間9月16日，美國禮來制藥公司宣布該公司研發的抗體藥物在實驗中成功降低了新冠患者血液中的病毒數量，有助于輕度或中度感染患者快速痊愈。

該藥物屬于單克隆抗體（或單株抗體），是根據最先感染新冠病毒患者體內提煉出來的抗體制作而成的。通過直接注射藥物增加抗體，可以阻斷病毒附著和侵入人體細胞，從而達到減少并消滅病毒的效果。

據澎湃新聞此前援引《華盛頓郵報》10月9日的報道稱，兩位匿名的美國高級政府官員報道稱，美國總統特朗普和白宮幕僚長馬克·梅多斯致電美國食品和藥品管理局局長（FDA）斯蒂芬·哈恩，敦促其加快評估再生元公司和禮來公司的新冠抗體療法。

（每日經濟新聞綜合海外網、看看新聞、澎湃新聞等）

封面圖片來源：攝圖網（圖文無關）