每經編輯 王鑫

截至目前，國產新冠疫苗已接種約6萬人，安全性良好！

我國4個新冠疫苗進入臨床三期試驗 

6萬人接種無嚴重不良反應

據中央紀委國家監委網站消息，10月20日下午召開的國務院聯防聯控新聞發布會上，科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，我國的新冠疫苗研發工作總體上處于領先地位，目前已經有13個新冠疫苗進入臨床階段，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗，共計接種了約6萬名受試者，未受到嚴重不良反應的報告，初步顯示出良好的安全性。

新冠病毒存在變異

對疫苗研發沒造成實質影響

“疫苗是控制傳染病最有力的技術手段。”科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，科研攻關組把疫苗研發作為重中之重，布局五個技術路線并行研發，組織全國12個優勢團隊進行聯合攻關，嚴格按照相關的法律法規的要求，在不減少程序、不降低標準，保證安全的前提下，規范有序地開展研發工作。

關于新冠病毒變異的問題，田保國表示，新冠病毒確實存在變異，但是變異不大，處于正常范圍，沒有對疫苗研發產生影響。研究證明，在研進入臨床試驗的疫苗產生的中和抗體能夠對抗新冠病毒。

今年年底我國疫苗產能或達6.1億劑

定價在大眾可接受范圍

據央視新聞，國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉介紹，預計今年年底我國疫苗的產能能達到6.1億劑。明年我國新冠疫苗的年產能，將在此基礎上有效擴大，切實滿足我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

鄭忠偉表示，中國新冠疫苗價格堅持企業主體定價，但堅持以下原則：第一，公共產品屬性原則，定價一定不是以供需作為定價基礎，而是以成本作為定價基礎；第二，以大眾對新冠疫苗的接種意愿和接種需求來開展定價。因此，中國新冠疫苗的定價一定是在大眾可接受的范圍內。

中國研發的新冠疫苗何時能上市？

國家藥監局藥審中心首席審評員王濤介紹，疫苗的研發受制于樣本量、受試者情況等許多因素。一旦臨床試驗能夠獲取足夠的臨床研究數據，證明疫苗具有足夠保護力，具有可接受的安全性基礎且質量符合要求，申請人就可以提交疫苗的上市申請。

國家藥監局將依法依規、特事特辦，第一時間完成疫苗的審批，保證供應。

高風險人群和高危人群將優先接種

針對哪些人可以優先接種新冠疫苗，鄭忠偉介紹稱，目前把新冠疫苗未來接種人群大致劃分為三類。

第一類人群是高風險人群，主要是指一線的醫療防疫人員、邊境口岸工作人員，還有由于工作原因必須要去高污染區域或者國家的工作人員以及要保證城市基本運行的工作人員。

第二類人群是高危人群，主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎疾病的人群，這類人群一旦感染新冠病毒，出現重癥或者危重癥的比例遠遠大于其他人群。

第三類人群是普通人群。不管在什么區域，只要符合這樣的人群特點，都是優先考慮接種的。

來源：每日經濟新聞綜合中央紀委國家監委網站、央視新聞

封面圖片來源：攝圖網