每經編輯 黃勝    

4月5日，康希諾公告，近日，康希諾生物股份公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）核準簽發的《藥物臨床試驗批件》，公司在研產品新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床試驗申請獲得批準，該疫苗由公司及下屬公司康希諾（上海）生物科技有限公司共同申請。

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公告稱，以原型株為基礎開發的新冠疫苗對于不斷出現的變異株的中和抗體滴度和保護率均有不同程度的下降。因此，公司與下屬公司康希諾（上海）生物科技有限公司共同開發了新型冠狀病毒mRNA疫苗，是對現有變異株有保護效果的新一代疫苗，臨床上擬用于預防新冠肺炎。

臨床前研究結果顯示，該款疫苗可以誘導出針對多種WHO認定的重要變異株（包括當前流行株）的高滴度的中和抗體，與以原型株為基礎開發的新冠疫苗相比廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。

圖片來源：康希諾官網

經查詢，截至目前國內新冠疫苗產品已有5款獲附條件批準上市，2款獲得緊急使用授權，另有多款處在臨床試驗階段。即使新型冠狀病毒mRNA疫苗順利獲批上市，未來將面臨較為激烈的市場競爭，并同時受國內外疫情的發展變化、新冠疫苗接種率等多種因素影響，該產品后續商業化存在不確定性。

盤面上，截止4月1日收盤，康希諾股價上漲1.68%，收于236元/股，總市值達584億元。

據康希諾官網，康希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK，688185.SH）于2009年注冊于天津濱海新區，是由跨國制藥企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。2019年3月，康希諾生物在香港聯交所主板H股上市；2020年8月13日，康希諾生物正式登陸科創板，成為科創板開板以來首只“A+H”疫苗股。

2021年2月，康希諾生物與軍科院合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎獲得國家藥品監督管理局批準附條件上市，成為國內首個獲批的腺病毒載體新冠疫苗。

每日經濟新聞綜合自康希諾官網、公開資料

封面圖片來源：攝圖網