每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘，您好。網上流傳一份瑞金醫院一線專家交流會，其中談到了vv116，已經在國內緊急獲批做3期臨床，做paxlovid做開放標簽的頭對頭研究。從近5天的治療效果來看，初步判定，臨床效果還是很高的請問是否屬實？

君實生物（688180.SH）4月24日在投資者互動平臺表示，目前VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段，多項針對輕中度和中重度COVID-19患者的臨床研究正在進行中。相關臨床研究進展如下：針對中重度COVID-19,公司與合作伙伴旺山旺水正在開展一項評價VV116對比標準治療的有效性和安全性的國際多中心、隨機、雙盲III期臨床研究，并已于2022年3月完成首例患者入組及給藥；針對輕中度COVID-19，公司與合作伙伴旺山旺水正在開展兩項研究。（1）一項國際多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的II/III期臨床研究（NCT05242042），旨在評價VV116用于輕中度COVID-19患者早期治療的有效性、安全性和藥代動力學，該研究已于2022年3月在上海市公共衛生臨床中心完成首例患者入組及給藥。（2）一項評價VV116對比PAXLOVID早期治療輕-中度COVID-19有效性和安全性的多中心、單盲、隨機、對照臨床研究。該研究已于近期啟動。相關信息請以公司官方渠道發布為準。

(記者 張喜威)

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