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靶向“合成致死”基因抗癌新賽道,于金明院士團隊完成新一代PRMT5抑制劑首例患者用藥

2022-06-27 23:06:57

每經AI快訊,2022年6月27日,先聲藥業(2096.HK)自主研發針對“合成致死”機制的抗腫瘤創新藥——口服蛋白精氨酸甲基轉移酶5(PRMT5)抑制劑(項目號:SIM0272,產品代號:SCR-6920)I期臨床試驗在山東省腫瘤醫院完成首例患者用藥。本項開放、多中心I期臨床研究由山東省腫瘤醫院于金明院士牽頭開展,分為Ia和Ib期,Ia期為劑量探索階段,旨在評估SIM0272的安全性和耐受性,Ib期為II期推薦劑量水平在晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的進一步療效探索。先聲藥業本次完成首例患者用藥的臨床在研項目SIM0272,就是靶向一對具有重大治療潛力的合成致死基因:甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)/PRMT5。SIM0272具有高選擇性,脫靶概率極低,對主要的甲基轉移酶選擇性超過5000倍,對與安全相關的87個靶點沒有抑制活性,且呈腫瘤偏向性組織分布。(先聲藥業公眾號)

責編 尹華祿

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