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2022-08-19 11:52:39
每經AI快訊，8月19日，長春高新公告，控股子公司金賽藥業GS3-007a口服液獲得藥物臨床試驗批準。根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展成人生長激素缺乏癥的診斷適應癥的臨床試驗。
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