每經(jīng)記者 蘭素英    每經(jīng)編輯 高涵    

小細(xì)胞肺癌（SCLC）是最致命的疾病之一。近日，圣路易斯華盛頓大學(xué)、格勒諾布爾-阿爾卑斯大學(xué)和得克薩斯大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，通過將一種新藥與一種老藥相結(jié)合，他們可以阻止小鼠體內(nèi)腫瘤的生長。 

研究人員發(fā)現(xiàn)，SMYD3在SCLC細(xì)胞和其他癌癥中表達(dá)量較高。較高水平的SMYD3與更具侵略性的癌癥和更強(qiáng)的抗藥性有關(guān)。 

研究小組將人類SCLC細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，并等待它們在肺部長出腫瘤。然后，他們用一種叫做環(huán)磷酰胺的藥物對部分小鼠進(jìn)行治療，部分使用SMYD3抑制劑，部分則兩者皆用，還有部分則不用。結(jié)果顯示，同時(shí)給予環(huán)磷酰胺和SMYD3抑制劑的小鼠中，腫瘤在整個數(shù)月的實(shí)驗(yàn)期間停止了生長。而且，這種治療方法對一個已經(jīng)對化療藥物產(chǎn)生抗藥性的病人的腫瘤也同樣有效。 

由于與基于鉑類化療藥物相比，環(huán)磷酰胺具有更強(qiáng)的副作用，近幾十年來已不再受到青睞，但新的研究可能意味著它有望被重新使用。這項(xiàng)研究發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）出版集團(tuán)的刊物《癌癥發(fā)現(xiàn)》上。