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歐盟增加百濟神州拳頭產品適應癥 百悅澤今年收入增長強勁

每日經濟新聞 2022-11-02 23:20:58

◎百悅澤?是百濟神州的拳頭產品。據百濟神州半年報,今年上半年其產品收入為36.76億元,上年同期為15.83億元,增長主要得益于百悅澤?和百澤安?的銷售增長。

每經記者 趙李南    每經編輯 陳俊杰    

11月2日,百濟神州(SH688235,股價126.82元,市值1711億元)發布公告稱,歐盟委員會(EC)已授予百悅澤®(澤布替尼膠囊)上市許可,批準其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復發/難治性邊緣區淋巴瘤成人患者。

《每日經濟新聞》記者注意到,此次歐盟對百悅澤®的上市許可屬于增加“適應癥”。此前,歐盟已經批準了百悅澤®用于治療既往接受過至少一種治療或作為一線療法用于治療不適合化療免疫治療的華氏巨球蛋白血癥成人患者。

今年以來,百悅澤®的銷售額增長強勁。今年上半年,百悅澤®全球銷售額總計15.14億元,上年同期為4.17億元。

獲歐盟批準新適應癥

百悅澤®是一種設計旨在最大化布魯頓酪氨酸激酶(BTK)占有率、最小化脫靶效應的第二代小分子BTK抑制劑,主要用于治療套細胞淋巴瘤(MCL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)、邊緣區淋巴瘤(MZL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)。

此前,百悅澤®已經在美國、中國、歐洲、英國、瑞士、加拿大和澳大利亞等市場銷售。其中,在美國百悅澤®被批準用于治療MCL、WM和MZL;在歐洲百悅澤®被批準用于治療既往接受過至少一種治療或作為一線療法用于治療不適合化療免疫治療的WM成人患者。

《每日經濟新聞》記者注意到,此次歐盟對百悅澤®的批準屬于增加“適應癥”。在11月2日的公告中,百濟神州稱歐盟已于近期授予百悅澤®上市許可,批準其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復發/難治性MZL成人患者。此項批準適用于歐盟全部27個成員國以及冰島和挪威。

“同時,鑒于本次提交的治療此適應癥的相關數據相較現有療法呈現出顯著臨床獲益,EC將百悅澤®的市場保護期延長了一年。MAGNOLIA試驗為百悅澤®的此次獲批提供了數據支持。”百濟神州表示。

在公告中,百濟神州解釋稱,MAGNOLIA試驗是一項在既往接受過至少一種抗CD20療法的R/RMZL患者中開展的多中心、全球、單臂、開放性、2期試驗。根據獨立審查委員會的評估結果,在該試驗中,受試者的總緩解率為68%,其中26%的受試者達到了完全緩解。

“百濟神州的愿景是致力于提供可負擔的創新藥物。此次獲批使得百悅澤®為MZL患者帶來新的治療選擇,有助于進一步提升該藥物的可及性。”百濟神州表示。

銷售增長強勁

百悅澤®是百濟神州的拳頭產品。據百濟神州半年報,今年上半年其產品收入為36.76億元,上年同期為15.83億元,增長主要得益于百悅澤®和百澤安®的銷售增長。

2022年上半年,百悅澤®全球銷售額總計15.14億元,上年同期全球銷售額總計4.17億元。其中,百悅澤®銷售額主要貢獻地區為美國。在美國,百悅澤®銷售額總計10.15億元,上年同期為1.68億元。

“本半年度百悅澤®在美國銷售的持續增長主要來自于美國處方數量的持續增長以及臨床醫生在獲批適應癥中的使用增多,包括套細胞淋巴瘤(MCL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)和邊緣區淋巴瘤(MZL)。”百濟神州表示。

在中國,百悅澤®今年上半年的銷售額總計4.55億元,上年同期2.48億元。百濟神州稱,百悅澤®在中國銷售的增長主要得益于在包括慢性淋巴細胞白血病(CLL)、套細胞淋巴瘤(MCL)和華氏巨球蛋白血癥(WM)等多個已獲批適應癥的銷售額的持續增長。目前,百悅澤®在中國獲批的三項適應癥已全部進入國家醫保藥品目錄。

在我國的中標價格方面,百悅澤®在去年價格“下臺階”后,今年的價格較為穩定。藥智網數據顯示,百悅澤®在2020年的中標價格為11300元/盒,去年的中標價格為6366元/盒。

今年以來,百悅澤®的中標價格并未有明顯下降。其中,甘肅省的中標價格還有所上漲。據今年3月《關于公布甘肅省中標掛網藥品數據的通知》 ,百悅澤®在甘肅省的中標價格仍然為11300元/盒。

值得注意的是,雖然納入醫保會導致價格下降,但同時也會帶來“放量”效應。百濟神州的另外一個重要產品百澤安®2022年上半年在我國的銷售額總計12.51億元,去年同期為8億元。“醫保報銷范圍擴大帶來的新增患者需求持續推動了百澤安®在已獲批適應癥的市場滲透率和市場份額的擴大。”百濟神州表示。

此外,雖然百濟神州的主要產品在今年上半年的銷售都大增,但其凈利潤仍然虧損。今年上半年,百濟神州歸屬于上市公司股東的凈利潤約-66.6億元。其中,高額的研發費用和銷售費用是重要原因,今年上半年該兩項費用分別約為50億元和28億元。

封面圖片來源:攝圖網-500505877

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