每經AI快訊，“掘金創(chuàng)新藥”欄目實時數(shù)據(jù)顯示，禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司1類新藥LM-101注射液于9月5日獲得CDE臨床默示許可，批準適應癥為晚期實體瘤和血液瘤。
“掘金創(chuàng)新藥”由每日經濟新聞聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進展與趨勢，剖析產品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡，見證醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。
本欄目監(jiān)控篩選上市公司的新藥申報、臨床默許進度、臨床公示進度和藥品上市情況，加以專業(yè)數(shù)據(jù)分析及深度解讀，每兩周發(fā)布一次深度報告，同時智能寫作及時發(fā)布醫(yī)藥上市公司AI新藥快訊，定期發(fā)布醫(yī)藥上市公司創(chuàng)新實力榜單。

(記者 金喆)

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