每經記者 林姿辰    每經編輯 魏官紅    

今日（11月28日），“中國生物”微信公眾號發布消息稱，11月25日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體鼻用噴霧劑（F61鼻用噴霧劑）獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批件，用于新冠病毒高暴露風險人群的預防。

資料顯示，重組全人源廣譜新冠病毒單克隆抗體（簡稱“單抗F61”），是中國生物楊曉明研究員團隊與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所梁米芳研究員團隊合作開發，以新冠肺炎康復患者的外周血單個核細胞（PBMC）為原材料，采用噬菌體展示技術篩選得到，F61單抗針對SARS-CoV-2原型株及主要變異株具有廣譜抗新冠病毒中和活性，尤其針對目前流行的主要變異株Omicron BA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3、BA.4/5、BF.7等均保持了高中和活性。

今年7月22日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所申報的重組全人源廣譜新冠病毒單克隆抗體注射液（F61）獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批件，并同步推進F61鼻用噴霧劑的研究。

F61鼻用噴霧劑采用與F61注射液一致的原液生產工藝和制劑處方，對新冠病毒各變異株均具有廣譜及高中和活性。F61鼻用噴霧劑使用方便，可直接作用于鼻咽部上呼吸道局部，在鼻粘膜上形成一道保護膜。新冠病毒入侵時，這層保護膜可阻止其與宿主細胞結合，特異性阻斷新冠病毒入侵。此前真實世界研究中，全國多地新冠病毒暴露后人群中使用后安全有效，可有效降低密接人群的陽轉率。

封面圖片來源：攝圖網-500739443