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澤璟制藥:公司目前有兩個抗體產品已在中國進入I/II期臨床研究階段,并均已獲得FDA的臨床批準

每日經濟新聞 2022-12-07 12:58:59

每經AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:請問董秘,康方的PD-1/VEGF 雙特異性抗體做了個5億美元首付款、最高50億美元總金額的大交易,你們開發雙抗產品特點和進展如何?

澤璟制藥(688266.SH)12月7日在投資者互動平臺表示,公司目前有兩個抗體產品ZG005(PD-1/TIGIT)和ZGGS18(VEGF/TGF-β),均已在中國進入I/II期臨床研究階段,并均已獲得FDA的臨床批準。其中,ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑,根據公開查詢,ZG005是全球率先進入臨床研究的同靶點藥物之一,目前全球范圍內尚未有同類機制藥物獲批上市。ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白,根據公開數據查詢,目前暫無相同作用機制的藥品在國內外獲批上市或進入臨床研究。后續公司將根據試驗進展情況及時履行信息披露義務。

(記者 王瀚黎)

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