2022-12-30 19:15:04
每經(jīng)AI快訊，12月30日，舒泰神公告，收到了國家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書《受理通知書》，國家藥品監(jiān)督管理局同意受理舒泰神提交的關(guān)于STSA-1002注射液用于治療急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的臨床試驗申請。STSA-1002注射液于2021年06月首次獲FDA受理用于治療重型COVID19的臨床試驗，于2021年07月獲準(zhǔn)開展臨床試驗，目前處于I期臨床試驗總結(jié)階段；公司于2021年08月就治療重型COVID-19向中國國家藥品監(jiān)督管理局提交臨床試驗申請，并于2021年09月取得臨床試驗通知書，目前處于I期臨床試驗階段。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP
Copyright ? 2024 每日經(jīng)濟新聞報社版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
