另據(jù)極目新聞援引CNN1月3日報(bào)道，美國科學(xué)家數(shù)周以來觀察發(fā)現(xiàn)，去年12月，新冠病毒變異毒株XBB.1.5造成感染病例從約4%上升到41%，已經(jīng)取代BQ.1和BQ.1.1成為美國“頭號”毒株，而且這種毒株的免疫逃避水平非常高。專家認(rèn)為，XBB.1.5有可能在美國推動(dòng)新一輪感染高峰。不過專家提醒，疫苗加強(qiáng)針和充分預(yù)防仍然對抗擊這種毒株有效。

據(jù)了解，XBB.1.5 是兩個(gè)奧密克戎BA.2后代突變株的重組體，該毒株病毒刺突蛋白發(fā)生14種新突變。

今年秋天，XBB在新加坡掀起了一波感染浪潮，但在美國，由于該毒株要和共同傳播的大量其他毒株競爭，因此并沒有在美國造成大量感染。盡管如此，科學(xué)家們一直在密切關(guān)注 XBB及其分支。

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哥倫比亞大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授大衛(wèi)·何博士最近在他的實(shí)驗(yàn)室中測試發(fā)現(xiàn)，XBB.1是所有新毒株中“最狡猾的”，免疫逃避能力最強(qiáng)的，它被曾經(jīng)感染過新冠病毒者和接種疫苗者血液中的抗體中和的可能性比BA.2低63倍，比BA.4和BA.5低49倍。

何博士表示，這種免疫逃避水平“令人擔(dān)憂”，并表示它們可能會(huì)進(jìn)一步損害新冠疫苗的功效。他的發(fā)現(xiàn)最近發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上。

1月2日，何博士表示，XBB.1.5 在對抗體的逃避能力上與XBB.1相同，這意味著它有可能逃脫疫苗接種和過去感染的保護(hù)，它還能抵抗所有當(dāng)前的抗體藥物治療，包括阿斯利康抗體組合藥物“Evusheld”。

除了高度免疫逃脫能力之外，XBB.1.5 還可以更緊密地與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）結(jié)合，使它能有更強(qiáng)的進(jìn)入細(xì)胞的能力。

關(guān)于XBB.1.5毒株，一圖看懂

今天，中國疾控中心在文章《關(guān)于XBB.1.5毒株，這些知識您需要了解》中透露，去年10月至12月，我國通過基因組測序已經(jīng)發(fā)現(xiàn)輸入XBB病例199例，包括9個(gè)亞分支，其中4例為XBB.1.5輸入病例；共報(bào)告發(fā)現(xiàn)本土XBB病例16例，全部為XBB.1進(jìn)化分支，主要集中在10月至11月，12月僅為1例，暫未監(jiān)測到XBB.1.5本土病例。

目前，我國現(xiàn)階段流行的毒株仍以BA.5的亞分支BA.5.2和BF.7為絕對優(yōu)勢毒株。中疾控表示，個(gè)體在感染BA.5.2或BF.7后產(chǎn)生的中和抗體，在短期內(nèi)(3個(gè)月)會(huì)維持相對較高水平，預(yù)期對其他奧密克戎變異株分支(包括XBB)有較好的交叉保護(hù)作用。我國短期（3個(gè)月）內(nèi)，由XBB系列變異株包括XBB.1.5引發(fā)大規(guī)模流行的可能性極低。

關(guān)于XBB.1.5毒株，一圖看懂