每經記者 許立波    每經編輯 董興生    

1月30日晚間，君實生物-U（SH688180，股價60.20元，市值591.69億元）發布2022年年度業績預告稱，經公司財務部門初步測算，預計2022年度實現營業收入14.46億元左右，同比減少約64.07%；預計2022年度實現歸母凈利潤虧損23.96億元左右，同比虧損擴大約232.36%。

君實生物在公告中解釋稱，報告期內，公司營業收入出現減少，主要系上期新冠中和抗體埃特司韋單抗（JS016/LY-CoV016）產生了基于與Eli Lilly and Company合作的海外市場大額技術許可收入及特許權收入，前述相關合作事項的全部里程碑事件已于2021年度達成并確認收入，故本報告期內對應的技術許可收入減少所致。

君實生物2022年度歸母凈利潤出現虧損，則主要系公司對在研項目及儲備研發項目的投入處于較高水平，營業收入扣除產品推廣、日常運營等支出后尚不能完全覆蓋研發投入。報告期內，預計公司研發費用為23.64億元左右，同比增長約14.27%。

值得注意的是，就在昨天（1月29日）晚間，君實生物宣布，公司旗下的口服核苷類抗新冠病毒藥物氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名：民得維)，也就是此前的“VV116”，獲得國家藥監局附條件批準，用于治療輕中度新冠病毒感染成年患者。

盡管民得維被君實生物的許多投資人寄予厚望，但其獲批后卻并未對公司股價產生提振作用。1月30日，春節后的第一個交易日，君實生物股價在開盤后就迅速下跌，最低時跌近10%。資本市場普遍的質疑是，在國內市場已有五款新冠口服藥獲批，并且先獲批的阿茲夫定已廣泛覆蓋國內基層醫療機構的情況下，民得維是否還能從這一競爭激烈的市場中分得一杯羹？

針對民得維在獲批后何時能夠落地銷售乃至網售的問題，君實生物方面于1月30日晚間回復《每日經濟新聞》記者稱，公司將會在獲批后立即投產，盡全力加速各項事務，盡快實現發貨及落地銷售，以期盡早讓藥品到患者手中。與此同時，公司將努力提高藥物的可及性，本著對患者生命安全負責的原則，在政策法規范圍內尋求最大程度地為患者用藥提供便利。

在產能布局方面，君實生物介紹，公司已就產能提前做好了布局和規劃，相關產品在獲批后投產，經過逐步爬坡后相信可以滿足全國需求。后續也將根據疫情發展進行預判并對產能進行動態安排。

至于關于產品定價，君實生物回應稱，根據國家相關規定，民得維將被納入臨時醫保藥品目錄，目前定價還在與相關部門積極溝通中，將按照國家相關要求進行申報及測算，形成合理定價。

封面圖片來源：公司官網