4月27日，泰恩康披露2022年年度報告，報告顯示，2022年，公司實現營業收入78,348.02萬元，同比增長19.86%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤17,461.46萬元，同比增長45.43%。公司同日披露的2023年一季報顯示，今年一季度，公司實現營業收入19,378.89萬元，同比增長5.73%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤5198.59萬元，同比略下降3.51%，環比增長9.55%。

泰恩康表示，一方面，依托愛廷玖在男科領域建立的品牌及零售渠道優勢，兩大男科品種在去年高速增長。公司將持續積極布局兩性健康及老年慢性病領域的研發項目。另一方面，公司以成為創新驅動型綜合性醫藥企業為目標，現有在研管線豐富，白癜風創新藥未來可期。

兩大男科品種領跑兩性健康板塊

目前，泰恩康兩性健康用藥板塊已上市“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片、“愛廷威”他達拉非片兩款產品，公司自主研發的“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片是國內首家按照化藥 4 類申報，并按照與原研質量一致性評價要求獲批的同類品種，為國內“首仿”，主要適用于治療18-64歲男性早泄患者。

2022年，泰恩康兩性健康用藥實現銷售收入22,855.18萬元，較上年同期增長48.48%。今年一季度，“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片仍維持了快速增長的態勢，預計全年仍將實現較大幅度的增長。此外，公司代理產品和胃整腸丸銷售收入也在去年有強勁增長，實現銷售收入15,801.19萬元，較上年同期增長36.47%。

滿足未被滿足的臨床需求是泰恩康業績增長的有力支撐。《中國互聯網男科診療白皮書》中數據顯示：截至2018年，我國男科疾病的整體發病率為51%，至少有3.61億男性患有不同程度的疾病。其中20歲至40歲之間的男性，20%患有前列腺炎，16%患有生殖感染；40歲以上的男性，50%患有功能性障礙和前列腺增生。

泰恩康表示，愛廷玖（鹽酸達泊西汀片）作為首個國產早泄藥，開創了國產早泄藥新品類。在這巨大的流量市場，愛廷玖自帶的流量和轉化率，是在O2O市場增長的重要法則。除了愛廷玖，泰恩康持續發力男科市場，在去年上市另一男性治療用藥他達那非。

在需求不斷擴大以及各大新型網絡銷售的推動下，兩性健康市場也在近幾年來得到了跨越性的發展。泰恩康表示，兩大男科品種強強聯手、雙管齊下，將會在男科市場創造更多流量，帶來更大價值。不僅如此，公司仿制藥開發及一致性評價技術平臺還將繼續積極布局兩性健康及老年慢性病領域的研發項目。

白癜風創新藥未來可期

在中國制藥企業的轉型道路上，泰恩康可以算作“優等生”。泰恩康成立于1999年，經過這二十余年悉心經營與發展，同時借助于代理產品的積累資金，泰恩康由藥物代理運營向醫藥研發生產轉型，現如今已經發展成為集“研、產、銷”一體化的創新綜合型醫藥企業。

創新是醫藥企業的生命線，也是核心競爭力。泰恩康持續加大研發投入來提高自主創新能力，引入先進的生產設備和技術人才來提升競爭力。在研發團隊方面，泰恩康組建了包含化學原料藥、化學制劑、生物藥等領域技術人員組成的核心研發團隊，具備較好的醫藥研發能力。

今年2月，泰恩康在創新藥領域有所動作，收購江蘇博創園生物醫藥科技有限公司50%股權，獲得CKBA全球創新小分子藥物，布局白癜風創新藥領域。據了解，白癜風目前國內尚無有效治療藥物上市，臨床需求迫切及市場規模大。CKBA已初步完成白癜風適應癥的臨床前研究工作，將盡快提交白癜風適應癥的II期IND申請。

泰恩康表示，公司對CKBA白癜風適應癥的臨床進度相對樂觀,同時公司將集中資源加快推進相關臨床研究工作，并將根據白癜風適應癥Ⅱ期臨床的進展情況，計劃提交突破性療法認定申請，以進一步加快CKBA治療白癜風適應癥1.1類新藥的上市進度，爭取早日增加白癜風藥物新品種，為公司打造新的利潤增長點。

截至目前，泰恩康主要的醫藥自主研發項目 34 項，其中 6 項已經提交藥品注冊批件申請，形成了良好的梯隊。今年3月和4月，公司自研藥品奧硝唑注射液與阿加曲班注射液取得藥品注冊證書，奧硝唑注射液已于 2023 年 3 月中標第八批全國藥品集中采購，有利于奧硝唑注射液快速放量銷售及市場的開拓。未來隨著公司陸續獲得新藥品注冊批件，將為公司帶來新的利潤增長點。

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