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康拓醫療:腦膜產品已進入FDA認證發布審評階段,預計上半年可獲批上市

2023-05-17 16:19:16

康拓醫療近期在接受調研時表示,針對海外業務,公司一方面擴大產品線,現已覆蓋PEEK骨板、鈦修補固定系統、可吸收固定填充產品,腦膜產品已進入FDA認證發布審評階段,預計上半年可獲批上市,豐富的產品組合優勢將會提高海外業務競爭力;另一方面,公司已將子公司BIOPLATE主流產品的全部機加及表面處理等前道生產任務全部轉移至國內,可以降低成本,并提高供應鏈的穩定性,同時已著手展開PEEK骨板在美國本土化生產的籌建工作。(界面)

責編 陳鵬程

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