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本導基因VLP體內基因編輯療法BD111注射液FDA獲批

2023-07-10 15:15:10

每經AI快訊，據本導基因官微，2023年7月6日，上海本導基因科技有限公司宣布，其提交的BD111注射液臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，該藥適應癥為Ⅰ型單純皰疹病毒性基質型角膜炎，是全球首個FDA批準的CRISPR抗病毒孤兒藥。（每日經濟新聞）

責編 尹華祿

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