每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：尊敬的董秘您好，請問公司基因科技研究成果有運用于罕見病的治療嗎？如有，目前已應用于哪幾種罕見??？謝謝！

諾禾致源（688315.SH）7月19日在投資者互動平臺表示，公司加強了基于NGS技術在遺傳病臨床上的轉化應用。在罕見病領域，利用全外顯子測序、全基因組測序、轉錄組測序等技術手段協助罕見病患者尋找致病原因，積極跟第三方醫療機構及三甲醫院進行深入合作；在新生兒基因篩查、心血管系統、皮膚系統、眼科系統、血液系統等領域展開合作研究；同時探索長讀長測序、甲基化測序等新技術的臨床應用，助力出生缺陷三級預防體系。

(記者 尹華祿)

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據此操作，風險自擔。