2023-07-27 16:42:35
貝達(dá)藥業(yè)(300558)7月27日晚間公告,公司由EyePoint引進(jìn)的EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑病理性近視脈絡(luò)膜新生血管(pmCNV)適應(yīng)癥藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展。截至公告披露日,全球范圍內(nèi)抗VEGF類眼科藥物中尚無EYP-1901同類小分子植入劑品種獲批上市。
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請(qǐng)作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟(jì)新聞APP