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3328.2元/瓶!阿爾茨海默病新藥落地海南樂城

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-10-12 09:55:41

每經(jīng)編輯 杜宇

據(jù)澎湃新聞,近日,日本衛(wèi)材藥業(yè)(Eisai)和美國渤健公司(Biogen)聯(lián)合開發(fā)的阿爾茨海默病(AD)新藥Leqembi正式通過海南省藥品監(jiān)督管理局審核,落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)(以下簡稱“海南樂城”),商品名為“樂意保”,定價(jià)3328.2元/瓶。

三個(gè)月前的2023年7月6日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布完全批準(zhǔn)Leqembi(通用名:Lecanemab)上市。這也是20年來首款獲得FDA完全批準(zhǔn)的阿爾茨海默病新藥。

據(jù)悉,落地海南樂城意味著:患者無論是否具有海南戶籍,均可在樂城購買該藥物,但僅可在樂城使用該藥物,不能帶出樂城范圍。

海南樂城是中國唯一的“醫(yī)療特區(qū)”,于2013年經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)設(shè)立,享有“特許醫(yī)療、特許研究、特許經(jīng)營、特許國際醫(yī)療交流”等一系列特殊政策,它也是中國內(nèi)地唯一真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用的先行區(qū)。

圖片來源:視覺中國-VCG41154904172 (圖文無關(guān))

Leqembi是一種人源化抗Aβ單克隆抗體,通過減少大腦中聚集的Aβ發(fā)揮療效。與Aducanumab作用靶點(diǎn)不同,Leqembi主要作用于毒性最大的可溶性寡聚體和原纖維,而Aducanumab更傾向作用于不溶性纖維。

Leqembi的3期Clarity-AD研究由全球235個(gè)研究中心共同參與,納入了1795名年齡在50-90歲之間的輕度阿爾茨海默病患者。研究結(jié)果表明,治療6個(gè)月時(shí),Leqembi組和安慰劑組就出現(xiàn)了顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,治療18個(gè)月后,Leqembi組患者的認(rèn)知和記憶功能下降的速度減慢了27%。此外,Leqembi還可顯著降低患者腦內(nèi)淀粉樣蛋白負(fù)荷并延緩tau沉積。根據(jù)模型預(yù)測,Leqembi將早期阿爾茨海默病患者進(jìn)展為中度的時(shí)間推遲2-3年。

據(jù)悉,2022年12月,Leqembi已在中國申報(bào)上市,預(yù)計(jì)最快在2024年上半年獲批。

日本制藥巨頭衛(wèi)材9月25日表示,其與美國渤健(Biogen)共同開發(fā)的治療阿爾茨海默癥的靜脈注射藥劑Leqembi已在日本獲批

阿爾茨海默病是一種使人類衰弱的神經(jīng)退行性疾病,被認(rèn)為是老年癡呆的主要原因。根據(jù)2022年世界阿爾茨海默病報(bào)告,目前全球有5500多萬人被診斷患有AD,預(yù)計(jì)到2050年,這一數(shù)字可能會(huì)超過1.3億,據(jù)估計(jì),全球有多達(dá)75%的癡呆患者未被診斷。

方正證券周超澤預(yù)計(jì)2025年中國阿爾茨海默病診斷市場規(guī)模將增長至260.2億元,年復(fù)合增長率為3.7%。老齡化背景下,提前診斷預(yù)防AD將成為未來的主旋律,若能夠在較低的價(jià)格進(jìn)行精確診斷預(yù)防,并與健康體檢相結(jié)合,使得老齡人群可以每年定期篩查,則中國AD診斷市場規(guī)模將有望破千億。

根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫,目前國內(nèi)阿爾茲海默癥相關(guān)藥物研發(fā)進(jìn)展最快的公司包括甘露特納(綠谷醫(yī)藥),卡拉巴汀(諾華)、鹽酸多奈哌齊(衛(wèi)材)以及鹽酸美金剛(靈北制藥、齊魯制藥)。在研進(jìn)展中,衛(wèi)材的侖卡奈單抗、諾和諾德的司美格魯肽等處于上市申請(qǐng)階段,另有多款藥物處于III期臨床階段,其中禮來的Donanemab的III期臨床數(shù)據(jù)取得優(yōu)異的表現(xiàn)。

周超澤9月17日研報(bào)認(rèn)為,AD作為全球性疑難雜癥,治療及診斷市場廣闊,國內(nèi)目前有多家公司投入相關(guān)研究,藥物研發(fā)方面。

多家A股上市公司在投資者互動(dòng)平臺(tái)回復(fù)相關(guān)事宜。比如,東誠藥業(yè)9月15日表示,老年癡呆(阿爾茨海默癥)領(lǐng)域?yàn)楣驹谘挟a(chǎn)品布局管線之一,其中老年癡呆診斷性核素藥物18F-APN-1607國內(nèi)目前正在進(jìn)行III臨床試驗(yàn),臨床病例入組已經(jīng)過半;關(guān)于老年癡呆治療性藥物,公司的參股公司新旭生技的mAb005產(chǎn)品據(jù)了解目前已在美國開展I臨床試驗(yàn)。

恩華藥業(yè)(SZ002262)9月14日表示,公司有針對(duì)老年癡呆(阿爾茨海默癥)的創(chuàng)新1類新藥Protollin鼻噴劑在研,目前在有序開展臨床1期實(shí)驗(yàn)。

新華制藥(SZ000756)9月14日稱,公司治療阿爾茨海默病的一類創(chuàng)新藥OAB-14正在進(jìn)行I期臨床研究。據(jù)了解,OAB-14是公司和沈陽藥科大學(xué)于2018年初開始聯(lián)合研發(fā)的擬用于治療輕至中度阿爾茨海默病的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥1類創(chuàng)新藥。

恒瑞醫(yī)藥3月24日曾表示,公司自主研發(fā)的抗Aβ單克隆抗體SHR-1707注射液用于治療早期阿爾茨海默病的Ib期臨床試驗(yàn)已在中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院完成了首例患者入組及給藥。

每日經(jīng)濟(jì)新聞綜合澎湃新聞、財(cái)聯(lián)社、上證e互動(dòng)、深交所互動(dòng)易平臺(tái)

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封面圖片來源:視覺中國-VCG41154904172

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