麗珠醫藥集團股份有限公司（麗珠集團，000513）在最新披露的投資者關系活動記錄表中稱，公司司美格魯肽的糖尿病適應癥已完成III期臨床入組，預計明年1季度拿到臨床報告，并爭取盡快報產。 麗珠的司美格魯肽采用的工藝路線為生物發酵法，非化學合成。產能方面，考慮到市場需求量很大，國內糖尿病患者有1億多人，此外后續的減重適應癥市場需求更廣，公司后續將根據實際情況合理進行產能規劃，目前我們在產能方面擬按照2000-4000萬劑儲備。 減重適應癥方面，公司司美格魯肽的減重適應癥預計12月遞交臨床IND申請。由于目前該品種原研藥的減重適應癥尚未在國內獲批，國內需要其獲批該適應癥后才能開展臨床，公司后續將積極跟進相關工作的開展。