2023-11-23 19:11:12
每經AI快訊，普利制藥晚間公告，公司全資子公司安徽普利藥業有限公司于8月21日至8月25日接受了美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國FDA”）的cGMP（即現行藥品生產質量管理規范）現場檢查，檢查范圍為釓特酸葡胺、環磷酰胺。近日，公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告（EIR），表明公司的藥品生產活動持續符合美國FDA的cGMP的要求。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
