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復宏漢霖PD-L1靶向ADC HLX43獲FDA臨床試驗許可

2023-11-27 19:47:50

每經AI快訊，復宏漢霖11月27日宣布，基于與宜聯生物的合作，公司開發的抗體偶聯藥物（antibody-drug-conjugate, ADC）注射用HLX43的新藥臨床試驗（IND）申請已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）許可，擬用于晚期/轉移性實體瘤的治療。

責編 姚祥云

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