每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：本公司全國經(jīng)銷商大會上，王總介紹“ 香雪制藥已經(jīng)擁有兩個TCR-T細胞治療產(chǎn)品IND（新藥臨床研究申請）批件，并進入期臨床，臨床數(shù)據(jù)顯示達到突破性治療指標……”是否屬實？謝謝！

香雪制藥（300147.SZ）12月13日在投資者互動平臺表示，公司子公司自主研發(fā)的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001，適應癥為軟組織肉瘤，目前在II期臨床研究階段；第二個產(chǎn)品TAEST1901，適應癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，將啟動I期臨床。

(記者 畢陸名)

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