每經記者 林姿辰    每經編輯 陳俊杰    

1月2日，“羅氏制藥”微信公眾號發布消息，稱蘇州宜聯生物醫藥有限公司（簡稱宜聯生物）宣布已與羅氏達成全球合作和許可協議，雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（c-MET ADC），用于治療實體瘤。

根據協議條款，羅氏將獲得宜聯生物YL211項目在全球范圍內的開發、制造和商業化的獨家權益。宜聯生物將與羅氏中國創新中心（CICoR）共同合作推動YL211項目進入臨床I期試驗階段，并交由羅氏負責后續全球范圍內進一步開發和商業化工作。羅氏將向宜聯生物支付首付款及近期里程碑付款5000萬美元，另外還有近10億美元的開發、注冊和商業化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權使用費。

資料顯示，c-MET為受體酪氨酸激酶（RTK）家族的成員之一，與腫瘤的形成、侵襲性生長和轉移密切相關，是治療上皮間質轉化的關鍵靶點。盡管包括ADC在內的多種c-MET靶向療法對實體瘤患者已顯示出療效，但在全球范圍內仍存在為患者提供更優治療選擇的機會，以解決巨大的未滿足的醫療需求。YL211目前處于臨床申報階段，采用了宜聯生物新一代TMALIN ADC平臺技術，并配合以高特異性的c-MET抗體。YL211已在多種臨床前腫瘤模型及安全性評價實驗中展現出極具潛力的療效及安全性。

值得注意的是，2023年是國產ADC藥物的出海“大年”。根據國聯證券2023年12月研報，2023年以來，中國藥企達成的已披露金額的創新藥出海交易已有26起，從產品類型來看，藥物授權出海集中在ADC產品（12起）和小分子藥物（9起），其次是抗體藥物（5起）和細胞治療產品（1起）。