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醫藥早參 | 金達威旗下公司發生安全事故;長春高新金磊離婚交割約3000萬股股份

每日經濟新聞 2024-01-12 08:19:06

每經記者 林姿辰    每經編輯 魏官紅    

丨 2024年1月12日 星期五 丨

NO.1 金達威子公司安全事故致3人不幸遇難

1月11日,金達威發布公告稱,全資子公司廈門金達威維生素有限公司污水處理池空間發生一起閃爆事件。經初步調查,系金達威維生素在污水處理池上方施工安裝遮陽棚過程中突發池內空間可燃氣體閃爆,導致污水處理池及上方遮陽棚坍塌。事故造成現場施工人員3人不幸遇難,3人受傷送醫救治。

點評:金達威預計事故不會對公司生產經營產生重大影響,但品牌形象或將嚴重受損。

NO.2 長春高新股東金磊離婚交割約3000萬股股份

1月11日,長春高新發布公告,公司持股5%以上股東金磊與王思勉已通過協議方式辦理了解除婚姻關系手續,擬將持有的公司3001.41萬股股份分割至王思勉名下。王思勉將因此成為公司持股5%以上股東。11日下午,長春高新回應《每日經濟新聞》記者稱,股權分割行為對于金磊作為金賽藥業總經理、主持金賽藥業的經營管理工作沒有任何影響。

點評:金賽藥業是長春高新核心子公司,股東個人情感因素是否會影響子公司穩定運營,有待后續觀察。

NO.3 藥明生物稱2023年新增132個項目

1月11日,藥明生物收盤漲幅達8.75%。消息面上,公司于1月10日盤后發布2024年度醫療健康大會簡報,提到“公司業務及財務狀況依然強勁,于2023年新增132個項目,有信心在2024年繼續實現穩健增長”。但這與公司一個月前“2023年目標新增120個項目顯然過于激進”等說法相悖,引發市場廣泛討論。

點評:前后“發言”不一致是上市公司的大忌,藥明生物需要認真回復投資者疑問。

NO.4 華東醫藥熒光示蹤劑藥品上市申請獲受理

1月11日,華東醫藥發布公告,稱全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《受理通知書》,由中美華東申報的瑞美吡嗪注射液的上市許可申請獲得受理,屬于化學藥品1類。該藥品是一種熒光示蹤劑,適用于腎功能受損或正常人群的腎小球濾過率的測量。

點評:該藥品有望解決腎病患者未被滿足的臨床需求,但藥品審評審批時間、審批結果及未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。

NO.5 百奧泰抗癌藥聯合療法獲批臨床

1月11日,百奧泰發布公告,稱于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司在研藥品BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗申請獲得批準。

點評:該事件的潛在收益和風險均值得關注。對于抗腫瘤藥物,一般I/II期臨床研究階段持續約2年時間,I期完成進入II期的比率約48.8%,II期完成進入III期的比率約24.6%。

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丨 2024年1月12日 星期五 丨 NO.1 金達威子公司安全事故致3人不幸遇難 1月11日,金達威發布公告稱,全資子公司廈門金達威維生素有限公司污水處理池空間發生一起閃爆事件。經初步調查,系金達威維生素在污水處理池上方施工安裝遮陽棚過程中突發池內空間可燃氣體閃爆,導致污水處理池及上方遮陽棚坍塌。事故造成現場施工人員3人不幸遇難,3人受傷送醫救治。 點評:金達威預計事故不會對公司生產經營產生重大影響,但品牌形象或將嚴重受損。 NO.2 長春高新股東金磊離婚交割約3000萬股股份 1月11日,長春高新發布公告,公司持股5%以上股東金磊與王思勉已通過協議方式辦理了解除婚姻關系手續,擬將持有的公司3001.41萬股股份分割至王思勉名下。王思勉將因此成為公司持股5%以上股東。11日下午,長春高新回應《每日經濟新聞》記者稱,股權分割行為對于金磊作為金賽藥業總經理、主持金賽藥業的經營管理工作沒有任何影響。 點評:金賽藥業是長春高新核心子公司,股東個人情感因素是否會影響子公司穩定運營,有待后續觀察。 NO.3 藥明生物稱2023年新增132個項目 1月11日,藥明生物收盤漲幅達8.75%。消息面上,公司于1月10日盤后發布2024年度醫療健康大會簡報,提到“公司業務及財務狀況依然強勁,于2023年新增132個項目,有信心在2024年繼續實現穩健增長”。但這與公司一個月前“2023年目標新增120個項目顯然過于激進”等說法相悖,引發市場廣泛討論。 點評:前后“發言”不一致是上市公司的大忌,藥明生物需要認真回復投資者疑問。 NO.4 華東醫藥熒光示蹤劑藥品上市申請獲受理 1月11日,華東醫藥發布公告,稱全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《受理通知書》,由中美華東申報的瑞美吡嗪注射液的上市許可申請獲得受理,屬于化學藥品1類。該藥品是一種熒光示蹤劑,適用于腎功能受損或正常人群的腎小球濾過率的測量。 點評:該藥品有望解決腎病患者未被滿足的臨床需求,但藥品審評審批時間、審批結果及未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。 NO.5 百奧泰抗癌藥聯合療法獲批臨床 1月11日,百奧泰發布公告,稱于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司在研藥品BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗申請獲得批準。 點評:該事件的潛在收益和風險均值得關注。對于抗腫瘤藥物,一般I/II期臨床研究階段持續約2年時間,I期完成進入II期的比率約48.8%,II期完成進入III期的比率約24.6%。

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