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受益于默沙東合作項(xiàng)目 科倫博泰去年?duì)I收同比增九成

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-03-26 16:51:57

◎3月25日晚,科倫博泰生物-B公布了2023年業(yè)績(jī)。得益于此前與默沙東達(dá)成的授權(quán)合作收入,科倫博泰去年同比減虧6.8%;營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)超9成,取得收入15.40億元。

◎科倫博泰的核心產(chǎn)品SKB264已經(jīng)于國(guó)內(nèi)實(shí)現(xiàn)針對(duì)晚期TNBC(三陰性乳腺癌)的關(guān)鍵3期試驗(yàn)的患者入組工作。

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 楊夏    

3月25日晚,科倫博泰生物-B(HK6990,股價(jià)160.6港元,市值352億港元)公布了2023年業(yè)績(jī)。得益于此前與默沙東達(dá)成的授權(quán)合作收入,科倫博泰去年同比減虧6.8%;營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)超9成,取得收入15.40億元。

根據(jù)科倫博泰此前與默沙東訂立的合作協(xié)議,二者合作給科倫博泰帶來(lái)的預(yù)付款及里程碑付款總額可高達(dá)118億美元。但去年默沙東與第一三共在ADC藥物領(lǐng)域達(dá)成合作后,默沙東已終止與科倫博泰的兩款臨床前藥物合作。

根據(jù)年報(bào)信息,科倫博泰的核心產(chǎn)品SKB264已經(jīng)于國(guó)內(nèi)實(shí)現(xiàn)針對(duì)晚期TNBC(三陰性乳腺癌)的關(guān)鍵3期試驗(yàn)的患者入組工作。去年8月,該藥物用于治療二線及以上既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性TNBC患者的3期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要終點(diǎn)。

去年收到默沙東打款約14.21億元

25日晚,科倫博泰生物-B發(fā)布截至2023年12月31日止年度的年度業(yè)績(jī),該集團(tuán)期內(nèi)取得收入15.40億元(人民幣,下同),同比增加91.62%;年度虧損5.74億元,同比收窄6.8%;每股基本虧損2.84元。報(bào)告期內(nèi),科倫博泰研發(fā)開(kāi)支10.30億元,同比增長(zhǎng)21.9%。

科倫博泰業(yè)績(jī)改善,主要得益于此前與默沙東達(dá)成的多項(xiàng)ADC(抗體偶聯(lián)藥物)產(chǎn)品授權(quán)合作,其中包括SKB264(MK-2870)、SKB315及多項(xiàng)研究性臨床前ADC。

報(bào)告期內(nèi),根據(jù)科倫博泰與默沙東訂立的多項(xiàng)合作協(xié)定,默沙東向科倫博泰支付了預(yù)付款項(xiàng)、里程碑款項(xiàng)等合計(jì)約14.21億元人民幣及其他常規(guī)研發(fā)開(kāi)支報(bào)銷(xiāo)。

此外,默沙東于2023年啟動(dòng)了三項(xiàng)關(guān)鍵全球Ⅲ期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估SKB264作為單藥治療方案,用于治療既往接受過(guò)治療的攜帶EGFR突變或其他基因組改變的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC;以及用作單藥治療方案,針對(duì)既往接受過(guò)鉑類(lèi)化療和免疫治療的EC患者,同時(shí)與帕博麗珠單抗聯(lián)合治療表達(dá)PD-L1水準(zhǔn)大于或等于50%的轉(zhuǎn)移性NSCLC。這些臨床試驗(yàn)已達(dá)成相關(guān)的臨床里程碑,觸發(fā)約5.33億元的代付款,科倫博泰已于今年一季度收到該付款。

此外,2023年1月,默沙東還以對(duì)價(jià)約6.77億元認(rèn)購(gòu)科倫博泰股份,參與該公司B輪融資。

根據(jù)科倫博泰此前與默沙東訂立的合作協(xié)議,二者合作給科倫博泰帶來(lái)的預(yù)付款及里程碑付款總額可高達(dá)118億美元。

ADC藥物面臨全球化競(jìng)爭(zhēng)

對(duì)科倫博泰而言,默沙東既是目前最重要的合作伙伴也是股東之一。二者的“深度綁定”關(guān)系對(duì)于尚無(wú)產(chǎn)品上市的科倫博泰而言可以說(shuō)是一顆“定心丸”。

但也是這樣的重要關(guān)系,一旦生變即可能給科倫博泰帶來(lái)重大影響。去年10月,默沙東與第一三共達(dá)成合作關(guān)系,合作資產(chǎn)同樣是ADC藥物。而這次合作的潛在金額高達(dá)220億美元。

10月23日,科倫藥業(yè)公告稱(chēng),控股子公司科倫博泰于10月21日就收到默沙東的正式書(shū)面通知,即默沙東決定終止科倫博泰向其授予的一項(xiàng)臨床前ADC資產(chǎn)的獨(dú)家許可,默沙東也不再行使科倫博泰向其授予的獨(dú)家選擇權(quán)以獲得另一項(xiàng)臨床前ADC資產(chǎn)的獨(dú)家許可。這意味著,二者前期打成合作協(xié)議的9項(xiàng)ADC藥物合作減少為7項(xiàng)。

雖然科倫藥業(yè)公告,默沙東舍棄的ADC資產(chǎn)都不算科倫博泰的核心產(chǎn)品,科倫博泰也會(huì)繼續(xù)開(kāi)發(fā)這部分藥物,探索其他合作機(jī)會(huì)。但ADC藥物領(lǐng)域的激烈競(jìng)爭(zhēng),以及科倫博泰當(dāng)前業(yè)績(jī)對(duì)授權(quán)收入的高度依賴(lài),依然讓科倫博泰的股價(jià)產(chǎn)生了短期波動(dòng)。

近年來(lái),ADC成為藥物研發(fā)領(lǐng)域的熱門(mén)方向,也是國(guó)內(nèi)企業(yè)向海外藥企進(jìn)行授權(quán)許可的大熱藥品種類(lèi)。今年3月,光大證券發(fā)布的一份研究報(bào)告顯示,2023年,ADC藥物的交易數(shù)量超60個(gè)。

全球批準(zhǔn)上市的ADC藥物有15個(gè)。中國(guó)批準(zhǔn)上市的ADC藥物有7個(gè),另有5款處于申請(qǐng)上市階段。值得注意的是,無(wú)論是在國(guó)內(nèi)還是全球,ADC藥物登記的臨床試驗(yàn)數(shù)量都處于快速上升中,去年國(guó)內(nèi)的登記臨床試驗(yàn)數(shù)量超過(guò)120項(xiàng)。

該研報(bào)稱(chēng),從近一年3期臨床方案解析,國(guó)外企業(yè)在國(guó)內(nèi)開(kāi)展ADC的國(guó)際多中心3期臨床試驗(yàn),將ADC在國(guó)內(nèi)外上市的時(shí)間差大幅縮短,意味著國(guó)內(nèi)企業(yè)要在很多ADC的起步階段就面臨國(guó)際一線水平競(jìng)爭(zhēng),對(duì)國(guó)內(nèi)的ADC企業(yè)提出了更高要求。

而從近一年在國(guó)內(nèi)開(kāi)展ADC3期臨床的ADC藥物靶點(diǎn)分布看,HER2(人表皮生長(zhǎng)因子受體-2)是競(jìng)爭(zhēng)最為白熱化的靶點(diǎn),共有7個(gè)企業(yè)展開(kāi)展開(kāi)角逐。TROP2(人滋養(yǎng)細(xì)胞表面抗原2)次之,有3個(gè)企業(yè)開(kāi)展3期臨床。未來(lái)競(jìng)爭(zhēng)中,HER2靶點(diǎn)的ADC將面臨相對(duì)嚴(yán)峻的商業(yè)化格局。科倫博泰的核心產(chǎn)品SKB264即一款靶向TROP2的ADC藥物。

(封面圖片來(lái)源:每經(jīng)記者 張涵 攝)

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