每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：尊敬的董秘，您好！關(guān)注到國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布了關(guān)于司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床試驗指導原則征求意見稿，想了解一下凱萊英醫(yī)藥集團在這方面的布局和計劃。請問貴公司是否有相關(guān)生物類似藥的研發(fā)項目？對于指導原則中的臨床試驗設(shè)計要點，貴公司有何看法？同時，鑒于國內(nèi)多家企業(yè)已在該領(lǐng)域取得進展，貴公司將如何應(yīng)對市場競爭？期待您的回復，謝謝！

凱萊英（002821.SZ）4月9日在投資者互動平臺表示，公司采用生物技術(shù)開發(fā)的司美格魯肽原料藥已經(jīng)完成FDA的DMF備案。未來，如該備案可在相關(guān)藥物申報中被直接引用，可進一步縮短審查和評估時間，簡化相關(guān)流程，加速項目申報獲批進程。凱萊英堅持技術(shù)驅(qū)動、引領(lǐng)創(chuàng)新，聚焦于創(chuàng)新藥CDMO業(yè)務(wù)領(lǐng)域，在制藥領(lǐng)域相關(guān)合成技術(shù)方面持續(xù)發(fā)力，并不斷開發(fā)先進工業(yè)技術(shù)。合成生物技術(shù)平臺通過高效的菌株庫及高通量細胞篩選技術(shù)，快速建立了高效的相關(guān)微生物表達體系，發(fā)酵產(chǎn)量處于行業(yè)領(lǐng)先水平。公司技術(shù)平臺持續(xù)迭代，對新的藥物類型及合成工藝不斷突破；未來，凱萊英將以國際領(lǐng)先的合成生物技術(shù)能力聚焦多肽藥物領(lǐng)域。

(記者 畢陸名)

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