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復星醫藥:控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批準

每日經濟新聞 2024-05-06 17:16:46

每經AI快訊,5月6日,復星醫藥公告,控股子公司復宏漢霖收到美國FDA關于同意HLX22(即抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌開展臨床試驗的函。。復宏漢霖擬于條件具備后于美國開展該治療方案的III期臨床試驗。

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