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主原料價格是黃金3倍,產品12年漲幅逾145% 同仁堂安宮牛黃丸為何“漲”聲不斷?

每日經濟新聞 2024-06-12 21:59:17

◎6月12日,中國醫藥健康發展促進專家委員會主任委員申勇接受《每日經濟新聞》記者采訪。申勇認為,安宮牛黃丸的價格之所以持續上漲,主要原因在于市場需求擴大、原料成本上漲和廠家管理投入增加。

每經記者 林姿辰    每經編輯 陳俊杰    

安宮牛黃丸又漲價了。

6月11日,同仁堂國藥(HK03613,股價9.4港元,市值78.69億港元)官網顯示,港版1粒裝安宮牛黃丸價格調整為1280港元,6粒裝安宮牛黃丸價格為7680港元。此前,每粒港版安宮牛黃丸售價為1060港元,這意味著此次漲價幅度超過20%。

6月12日,《每日經濟新聞》記者致電同仁堂董秘辦,對方表示本次漲價的主要原因是原材料價格上漲等成本壓力,目前內地版的安宮牛黃丸暫未收到漲價通知。

實際上,2012年至今內地版安宮牛黃丸已漲價多次,目前860元/盒的定價相較12年前已經上漲超過145%。6月12日,中國醫藥健康發展促進專家委員會主任委員申勇對每經記者表示,安宮牛黃丸并非獨家品種,同仁堂的產品漲價系由保健市場需求擴大、原料價格上漲、廠家原料管理成本增加共同推動。

天然牛黃貴過黃金 同仁堂表示產品漲價系有成本壓力

據《每日經濟新聞》記者整理,2012年以來,同仁堂的內地版安宮牛黃丸曾3次漲價。具體來說,2012年,公司將安宮牛黃丸的售價從350元提至560元,漲幅約為60%;2020年1月起,公司將安宮牛黃丸的價格從560元漲至780元,漲價幅度約為40%;2021年12月,同仁堂再次下發調價通知,將安宮牛黃丸(3克*丸/盒)的銷售價格從780元提至860元,漲幅約為10%。

在解釋安宮牛黃丸漲價時,同仁堂曾提到成本壓力。官網顯示,港版安宮牛黃丸的成分包括天然牛黃、天然麝香、珍珠、黃連、黃芩、梔子、朱砂、雄黃、鬱金、冰片、水牛角濃縮粉等名貴藥材。

其中,天然牛黃的價格近年來大幅上漲。根據康美中藥網數據,截至目前,天然牛黃的最新價格為165萬元/千克,相較去年同期的100萬元/千克,上漲65%。據上海黃金交易所官網,6月12日,上海金早盤價為1克黃金545.4元,1千克黃金的價格約為54.54萬元。以此計算,天然牛黃價格是黃金價格的3倍。

6月12日,中國醫藥健康發展促進專家委員會主任委員申勇接受《每日經濟新聞》記者采訪。申勇認為,安宮牛黃丸的價格之所以持續上漲,主要原因在于市場需求擴大、原料成本上漲和廠家管理投入增加。

“國內的保健市場不斷擴大,每隔三到五年就有一波熱點,比如前幾年是三七熱、枸杞熱、阿膠熱,最近五年就是安宮熱。”

申勇表示,除了市場需求高漲,原料、運輸成本一直是廠家定價的重要考量因素。近年來,國家對藥品質量的要求不斷提升,在"三無一全(無農藥、無硫磺、無重金屬殘留,全過程溯源)標準下,中藥企業在原料管理方面的投入有所提高。

以同仁堂為例,公司在2023年年報表示,為保障原材料供應,將加強種植養殖型子公司種植養殖基地建設,鼓勵擴大種植、養殖規模,利用信息化手段構建種植養殖智能管理系統,提高種植養殖經濟收益。

另外,申勇提醒稱,安宮牛黃丸并非獨家品種,目前國內有安宮牛黃丸批號且在產的廠商約為70家,同仁堂的安宮牛黃丸之所以能持續漲價,與公司的品牌影響力也有關系。

浙商證券援引中康開思2023年統計數據,同仁堂安宮牛黃丸具有極強的原材料和品牌壁壘,其不僅擁有全國唯二的野生麝香入藥權,且在零售終端市占率約48%,遠超其他競爭對手。浙商證券此前研報指出,原材料天然牛黃的價格持續上漲為其提供了提價的條件。

警惕安宮牛黃丸“濫用”,行業馬太效應將越發明顯

根據百度健康醫典,安宮牛黃丸是清熱解毒、鎮驚開竅的傳統中成藥,也是一種處方藥,用于熱病,邪入心包,高熱驚厥,神昏譫語;中風昏迷及腦炎、腦膜炎、中毒性腦病、腦出血、敗血癥見上述癥候者。

但在實際應用中,安宮牛黃丸正在從原來的為小眾人群服務的急救藥變成“有病治病、無病強身”的常規藥,甚至有“安宮牛黃丸24節氣使用說明”在網絡流傳。另外,由于同仁堂的安宮牛黃丸成分稀缺且調價頻繁,很多人出于投資的目的購買安宮牛黃丸。

對于該類觀點,申勇并不贊同。他告訴記者,安宮牛黃丸本質上是一種按照國家藥品標準生產的處方藥,主要用于治療腦血管相關疾病,患者應該在醫生的指導下合理使用安宮牛黃丸,避免盲目服用和投資。另外,安宮牛黃丸和其他藥品一樣都有明確的有效期,收藏價值不大。

值得注意的是,公眾對中藥的誤解還不止這些。例如,有些人認為中藥可以無限制地用作滋補,但中藥的使用需要根據個人的體質和病情來定,長期不當使用可能會導致身體機能失衡;還有人認為中藥的副作用小到可以忽略,但任何藥物都有可能帶來不良反應,需要在專業醫生的指導下使用。

記者注意到,2023年7月1日起,《中藥注冊管理專門規定》正式施行,明確要求已上市中藥的說明書中“禁忌”“不良反應”“注意事項”中任何一項在規定施行之日起滿3年后申請藥品再注冊時仍為“尚不明確”的,依法不予再注冊。

申勇表示,該規定屬于中藥安全性增項的范疇,即要求藥企對已上市的中藥品種進行額外的安全性研究和評估,以確保藥品的安全性信息更加完整和準確。

一方面,安全性增項可以建立公眾對中成藥的科學認識,提高中成藥的可信度,對弘揚中藥文化、傳承國藥精華起到積極作用;另一方面,大型企業有雄厚的資金、人力、物力可用于安全性增項研究,能更快、更好地完成政策要求,從而進一步提升產品質量和市場競爭力。所以,該類政策將使中藥行業的馬太效應(強者恒強)越來越明顯,對小企業則可能構成挑戰。

封面圖片來源:每日經濟新聞 劉國梅 攝

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