每日經濟新聞 2024-06-24 15:53:10
每經AI快訊，6月24日，舒泰神公告，公司全資子公司Staidson BioPharma Inc.收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液針對治療局部晚期或轉移性實體瘤適應癥開展臨床試驗。
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