每經記者 陳星    每經編輯 董興生    

｜ 2024年8月26日 星期一 ｜

NO.1 信達生物總裁劉勇軍離職

劉勇軍從信達生物離職并退休。另外，公司研發體系工作現在由公司創始人、董事長兼CEO俞德超主持。劉勇軍是免疫學專家，于2020年10月加入信達生物，被任命為公司總裁，負責信達生物全球研發、管線戰略、商務合作及國際業務等工作。

點評：劉勇軍可以說是在研發領域做到全球跨國藥企（MNC）最高職位的華人科學家。加入信達生物前，他供職于賽諾菲，任全球研究負責人。劉勇軍離職后，接下來，應關注信達生物在研發方面有何動作。

NO.2 基石藥業2024年上半年首次實現盈利

8月23日晚間，基石藥業-B發布截至2024年6月30日止六個月中期業績，期內取得收入2.54億元（人民幣，下同）；毛利1.72億元，同比增加12.12%；研發開支6624.8萬元；期內溢利1569.9萬元。上年同期，基石藥業虧損2.09億元，今年上半年同比扭虧為盈，這也是基石藥業首次實現半年度盈利。

點評：過去一年多，基石藥業積極“瘦身”回血，這些財務數據似乎也驗證了基石藥業“減負”頗見成效。

NO.3 愛爾眼科上半年凈利潤增近兩成

8月23日晚間，愛爾眼科發布2024年半年度報告，2024年上半年實現營業收入105.45億元，同比增長2.86%；實現凈利潤20.5億元，同比增長19.71%。

點評：在巨大的存量需求面前，白內障、屈光、視光三大業務給民營眼科醫療機構貢獻了主要營收。從愛爾眼科上半年的業績表現，可以看出眼科醫療服務市場回暖。

NO.4 GSK貝利尤單抗在中國再獲批臨床

中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網近日最新公示，葛蘭素史克（GSK）申報的貝利尤單抗注射液（皮下注射）獲得一項新的臨床試驗默示許可，擬開發治療成人結締組織病相關間質性肺疾病（CTD-ILD）。貝利尤單抗是GSK研發的一款靶向BLyS的單克隆抗體，此前其靜脈注射劑型已經在中國獲批多項適應癥。

點評：貝利尤單抗靜脈注射劑型于2019年7月在中國獲批上市，目前已在中國獲批用于成人、兒童系統性紅斑狼瘡，以及與常規治療聯合用于活動性狼瘡腎炎（LN）成人患者。

相比于靜脈注射劑型，皮下注射劑型有望縮短治療時間，并提升治療的便利性。

NO.5 核素偶聯藥物1類新藥擬納入優先審評

中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網最新公示，瑞迪奧醫藥申報的锝[99mTc]肼基煙酰胺聚乙二醇雙環RGD肽注射液和注射用甲苯磺酸鈉煙酰胺腙聚乙二醇雙環RGD肽擬納入優先審評，暫無適應癥信息披露。

點評：雖然暫無適應癥信息披露，但公開信息顯示，99mTc-3PRGD2于2018年在中國獲批臨床，并于2021年完成臨床3期試驗。3期研究達到了主要終點和次要終點，結果顯示，該藥物對肺癌淋巴結轉移診斷的特異性和準確性顯著高于對照組。