亚洲永久免费/亚洲大片在线观看/91综合网/国产精品长腿丝袜第一页

每日經(jīng)濟(jì)新聞
要聞

每經(jīng)網(wǎng)首頁(yè) > 要聞 > 正文

醫(yī)藥早參丨因研究微小核糖核酸,兩位科學(xué)家獲2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-10-08 07:52:05

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 梁梟 魏官紅    

丨 2024年10月8日 星期二 丨

NO.1 因研究微小核糖核酸,兩位科學(xué)家獲2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)

10月7日,瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院當(dāng)?shù)貢r(shí)間7日宣布,將2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予科學(xué)家維克托·安布羅斯(Victor Ambros)和加里·魯夫昆(Gary Ruvkun),因發(fā)現(xiàn)微小核糖核酸及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用。

點(diǎn)評(píng):諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予微小核糖核酸研究領(lǐng)域的科學(xué)家,表彰了他們對(duì)基因調(diào)控的深刻理解及其在醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的重大貢獻(xiàn)。

NO.2 阿斯利康與石藥集團(tuán)達(dá)成近20億美元心血管藥物授權(quán)協(xié)議

10月7日,阿斯利康和石藥集團(tuán)有限公司達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,推進(jìn)開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a)(Lp(a))抑制劑。根據(jù)協(xié)議,阿斯利康將獲得石藥集團(tuán)臨床前候選小分子藥物YS2302018,一款口服脂蛋白(a)抑制劑,用于開發(fā)新型降脂療法,以及用于多種心血管疾病的單一療法或聯(lián)合療法,包括與口服小分子PCSK9抑制劑AZD0780聯(lián)用。根據(jù)協(xié)議條款,石藥集團(tuán)將獲得1億美元的首付款。此外,石藥集團(tuán)未來還將有資格獲得高達(dá)19.2億美元的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款,以及分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

點(diǎn)評(píng):阿斯利康與石藥集團(tuán)的合作體現(xiàn)了中外藥企在創(chuàng)新藥物開發(fā)方面的廣泛合作。該協(xié)議將有助于雙方在技術(shù)研發(fā)和市場(chǎng)拓展中的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),進(jìn)一步推動(dòng)行業(yè)技術(shù)進(jìn)步和藥物創(chuàng)新。

NO.3 Nature官網(wǎng)頭條:中國(guó)學(xué)者發(fā)表國(guó)際首個(gè)通用CAR-T治療成果

據(jù)澎湃新聞報(bào)道,10月5日,Nature官網(wǎng)頭條文章為一篇題為“World-first therapy using donor cells sends autoimmune diseases into remission”的報(bào)道,它介紹了一項(xiàng)來自中國(guó)團(tuán)隊(duì)、發(fā)表于Cell(細(xì)胞)期刊的研究成果,這篇報(bào)道發(fā)表于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年10月4日。Nature所報(bào)道的這篇論文于北京時(shí)間2024年7月16日在線發(fā)表在Cell,是由海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院(上海長(zhǎng)征醫(yī)院)徐滬濟(jì)教授團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜,華東師范大學(xué)、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院的研究人員共同合作,利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)健康供體來源的靶向CD19的CAR-T細(xì)胞進(jìn)行基因工程改造,開發(fā)出了新一代異體通用型CAR-T療法,幫助3名風(fēng)濕免疫性疾病患者達(dá)到長(zhǎng)期緩解。

Nature在文中寫道:“這一療法在三人身上的成功,帶來了大規(guī)模生產(chǎn)前沿CAR-T療法的希望。”

點(diǎn)評(píng):Nature的報(bào)道和該研究的成功,不僅展示了中國(guó)團(tuán)隊(duì)在CAR-T治療領(lǐng)域的突破,也體現(xiàn)出基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面具有巨大的潛力,進(jìn)一步激發(fā)了人們對(duì)通用型CAR-T療法的關(guān)注和期待。

NO.4 艾美疫苗迭代無(wú)血清狂苗三期臨床數(shù)據(jù)達(dá)到預(yù)設(shè)目標(biāo)

10月6日晚間,艾美疫苗發(fā)布公告稱,已獲得中國(guó)食品藥品檢定研究院關(guān)于迭代無(wú)血清狂犬病疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)血清抗體檢測(cè)結(jié)果的通知,迭代無(wú)血清狂苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)已完成揭盲及統(tǒng)計(jì)分析工作,結(jié)果顯示,該疫苗具有良好的免疫原性和安全性,達(dá)到臨床預(yù)設(shè)目標(biāo)。截至目前,全球尚沒有無(wú)血清狂苗獲批上市,該產(chǎn)品有望成為首個(gè)上市產(chǎn)品。根據(jù)公告,迭代無(wú)血清狂苗與目前含有血清的Vero細(xì)胞狂犬病疫苗和含有血清的人二倍體狂犬病疫苗完全不同,是一款迭代升級(jí)產(chǎn)品。疫苗產(chǎn)品中的動(dòng)物血清殘留是導(dǎo)致疫苗接種人群產(chǎn)生過敏等不良反應(yīng)的重要因素之一,艾美的迭代無(wú)血清狂犬病疫苗,不含有動(dòng)物血清,顯著提高了安全性,降低了不良反應(yīng)的概率。

點(diǎn)評(píng):迭代無(wú)血清狂苗,因其采用無(wú)血清細(xì)胞培技術(shù),擁有更穩(wěn)定的組分和更高的安全性,將有望帶動(dòng)狂犬病疫苗市場(chǎng)增長(zhǎng)。

如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)與《每日經(jīng)濟(jì)新聞》報(bào)社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》報(bào)社授權(quán),嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載或鏡像,違者必究。

讀者熱線:4008890008

特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請(qǐng)作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。

醫(yī)藥 石藥集團(tuán)

歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟(jì)新聞APP

每經(jīng)經(jīng)濟(jì)新聞官方APP

0

0