每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

丨 2024年11月20日 星期三 丨

NO.1 君實生物：簽署兩款雙靶點融合蛋白的許可協(xié)議

11月19日，君實生物公告稱，公司與許可方簽署《許可協(xié)議》，獲得在大中華區(qū)內(nèi)開發(fā)、制造、使用、進口、出口、銷售兩款雙靶點融合蛋白的獨占許可權(quán)利。公司將在項目進展中向許可方支付150萬美元首付款，并根據(jù)研發(fā)進展支付累計不超過7.4億元的里程碑款。此外，許可方可能向公司支付大中華區(qū)外分許可收入的20%或2億美元，以孰低為準(zhǔn)。該協(xié)議旨在豐富君實生物的研發(fā)管線，提升市場布局，對公司近期財務(wù)狀況無重大影響。

點評：君實生物簽署雙靶點融合蛋白許可協(xié)議，顯示公司在拓展研發(fā)管線方面的戰(zhàn)略布局。但需注意最終許可產(chǎn)品能否成功獲批上市存在一定風(fēng)險。

NO.2 三生國健銀屑病藥物IL-17A單抗申報上市

11月19日，三生國健宣布，公司于近日向國家藥品監(jiān)督管理局遞交的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）上市申請已于11月18日獲得受理，用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病。

點評：目前，銀屑病臨床雖然有多種治療方案可供選擇，但均有其局限性。三生國健銀屑病藥物IL-17A單抗申報上市是一大重要進展，為銀屑病患者提供更多治療選擇。

NO.3 貝達藥業(yè)：注射用MCLA-129獲得臨床試驗批準(zhǔn)通知書

11月19日，貝達藥業(yè)公告，公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，公司申報的注射用MCLA-129擬用于“晚期實體瘤（包括但不限于野生型結(jié)直腸癌、肝癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、原發(fā)不明腺癌以及鱗癌等晚期實體瘤）”的藥物臨床試驗申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

點評：貝達藥業(yè)注射用MCLA-129取得臨床試驗批準(zhǔn)，顯示公司在抗癌藥物開發(fā)上持續(xù)發(fā)力。這一進展有望帶來新的治療方案，但需要警惕臨床試驗的風(fēng)險和不確定性。

NO.4 未名醫(yī)藥：擬7402.54萬元轉(zhuǎn)讓參股公司營口化工26.84%股權(quán)

11月19日，未名醫(yī)藥公告，公司在山東產(chǎn)權(quán)交易中心通過公開掛牌方式出售公司全資子公司未名天源持有的營口化工26.84%股權(quán)。近日，未名天源與營口盛海、美聯(lián)新材、營口化工就本次擬轉(zhuǎn)讓參股公司股權(quán)事項簽署了《關(guān)于營口營新化工科技有限公司之股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，轉(zhuǎn)讓價格為7402.54萬元。本次交易完成后，公司將不再持有營口化工股權(quán)。本次交易符合公司目前經(jīng)營情況及發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，有利于優(yōu)化資產(chǎn)結(jié)構(gòu)。

點評：未名醫(yī)藥擬轉(zhuǎn)讓營口化工股權(quán)，有助于優(yōu)化公司資產(chǎn)結(jié)構(gòu)和回籠資金。此次股權(quán)轉(zhuǎn)讓可能對短期財務(wù)狀況帶來積極影響，但需關(guān)注資金用途和后續(xù)投資計劃的實施效果。