每日經濟新聞 2025-01-09 10:46:56
每經AI快訊，1月9日，據賽諾菲中國微信公眾號消息，賽諾菲今日宣布，旗下抗CD38單抗賽可益（艾沙妥昔單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于與泊馬度胺和地塞米松聯合用藥，治療既往接受過至少一線治療（包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑）的多發性骨髓瘤成人患者。據悉，作為在樂城先行區開展真實世界數據研究的藥品，賽可益成為首個基于樂城真實世界研究數據作為關鍵證據獲得批準的血液腫瘤治療藥物。
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