每經AI快訊，2月10日，華潤雙鶴公告稱，公司收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的巰嘌呤片(Ⅱ)《藥品注冊證書》。該藥品為已上市巰嘌呤片的改良型藥物，適用于兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)及急性非淋巴細胞白血病，慢性粒細胞白血病的急變期。公司自2022年3月啟動該藥品的研發(fā)工作，于2025年1月24日獲得國家藥監(jiān)局批準上市。截至公告日，公司針對該藥品的累計研發(fā)投入為人民幣1,898.21萬元。該藥品獲得注冊證書將進一步豐富公司產品線，提升市場競爭力。但醫(yī)藥產品具有高科技、高風險、高附加值特點，藥品銷售情況可能受政策、市場環(huán)境變化等因素影響，存在不確定性。