每經記者 林姿辰    每經編輯 梁梟    

2月27日，熱景生物（688068.SH，股價63.3元，市值58.54億元）發布2024年業績快報，預計公司實現營業收入5.11億元，與上年同期相比下降7.62%；扣除2023年度非常規檢測業務影響后，公司2024年度營業收入較上年同期臨床業務收入增加25.08%。公司實現歸屬于母公司所有者的凈利潤﹣1.79億元（上年同期盈利2851.62萬元）；實現歸屬于母公司所有者的扣除非經常性損益的凈利潤﹣2.43億元（上年同期為﹣5819.66萬元）。

對于歸母凈利潤和扣非凈利潤的大幅下降，熱景生物給出了四點解釋，一是公司持續保持對臨床免疫診斷、分子診斷等技術平臺的研發投入，加大對創新產品的研發探索，常規臨床產品的轉化及注冊力度，2024年度累計研發投入1.13億元，占營業收入的比例達22.07%。

二是公司聯營企業舜景醫藥、堯景基因、智源生物和翱銳生物等持續加大在生物創新藥及腫瘤早篩等領域的研發投入，導致公司確認對聯營企業的投資損失4763.16萬元。

三是隨著醫療集采的持續推進，行業存量競爭加劇，公司按照一貫的計提減值政策進行測算，對與此相關的試劑和設備等經營資產計提了8478.31萬元的減值損失。

四是由于本期虧損，轉回前期母公司虧損確認的遞延所得稅資產增加本期所得稅費用1364.76萬元。

資料顯示，熱景生物成立于2005年，是一家聚焦生物醫藥領域的高新技術企業，在肝炎肝癌診斷領域、癌癥早診早篩、阿爾茨海默病（AD）及神經退行性疾病領域具有診斷產品及在研項目。

目前，熱景生物多款創新藥項目處于研發階段，其中值得關注的一款藥物是舜景醫藥研制的全球首款FIC（同類首個）創新藥SGC001，為急救用單克隆抗體藥物，適用于急性心肌梗死患者的急救治療。2024年5月，SGC001的IND（臨床試驗申請）申請獲FDA（美國食品藥品監督管理局）批準許可。2024年8月，SGC001的IND獲NMPA（國家藥品監督管理局）批準許可，實現中美雙報雙批，目前正在國內進行Ⅰ期臨床研究。